ヒスタミンH2受容体阻害剤と呼ばれる化学物質群は、ヒスタミンH2受容体と相互作用し、その活性を調節する特殊な能力を持つ有機化合物の独特な集合体です。これらの受容体は、特に胃粘膜内の特定の細胞の表面に多く存在し、細胞間のコミュニケーションにおいて重要な役割を果たしています。これらの阻害剤の基本的な作用機序は、ヒスタミンH2受容体の機能部位に選択的に結合するプロセスに関与しています。この結合は、重要な内因性シグナル伝達分子であるヒスタミンの正常な結合を効果的に妨害する障害物として作用します。この障害により、胃壁の壁細胞による胃酸の分泌を通常より促進する下流のシグナル伝達カスケードが抑制されます。
この化学分類に属する化合物に認められる明確な構造モチーフには、芳香族および複素環式の構成成分が含まれます。これらの構造要素は、ヒスタミンH2受容体への強固な結合を可能にする上で不可欠な役割を果たしています。機能的には、このクラスの化合物によるこれらの受容体の阻害は、胃酸の合成と放出の減少につながります。この効果は、特に胃酸の過剰生成が著しい懸念事項となる状況において、重大な生理学的影響をもたらします。これらの阻害剤とヒスタミンH2受容体の複雑な相互作用を理解することは、細胞間コミュニケーションと受容体調節に関する洞察を深める可能性を秘めています。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Aminopotentidine | 140873-26-3 | sc-507590 | 1 mg | $1000.00 | ||
Nizatidine | 76963-41-2 | sc-205771 sc-205771A | 5 g 10 g | $71.00 $137.00 | ||
ニザチジン(CAS 76963-41-2)はヒスタミンH2受容体の阻害剤として機能し、H2受容体に競合的に結合し、その活性を調節することで胃酸の分泌を調節します。 | ||||||
Cimetidine-d3 | 1185237-29-9 | sc-217898 | 1 mg | $360.00 | ||
シメチジン-d3(CAS 1185237-29-9)はヒスタミンH2受容体の阻害剤として機能し、H2受容体に競合的に結合し、その活性を調節することで胃酸の分泌を調節します。 | ||||||
Famotidine-13C3 | sc-218464 | 1 mg | $850.00 | |||
ファモチジン-13C3はヒスタミンH2受容体の阻害剤として機能し、H2受容体に競合的に結合し、その活性を調節することで胃酸の分泌を調節します。 | ||||||
rac Lafutidine | 206449-93-6 | sc-207819 | 10 mg | $207.00 | ||
ラフチジンは、抗潰瘍特性を持つH2ブロッカーである。 | ||||||
Ebrotidine | 100981-43-9 | sc-497374 | 50 mg | $380.00 | ||
エブロチジンは、潰瘍および関連疾患に使用される別のH2受容体阻害剤である。 | ||||||
Triprolidine | 486-12-4 | sc-495868 | 100 mg | $375.00 | ||
胃酸分泌抑制作用を有するH2拮抗薬。 | ||||||
Ranitidine-d6, Hydrochloride | 1185238-09-8 | sc-219950 | 1 mg | $360.00 | ||
ラニチジン-d6、塩酸塩(CAS 1185238-09-8)はヒスタミンH2受容体の阻害剤として機能し、H2受容体に競合的に結合し、その活性を調節することで胃酸の分泌を調節します。 |