Gene Editing
サンタクルーズバイオテクノロジーは、RNAiノックダウン、永久的遺伝子ノックアウトまたは一過性の遺伝子活性化のためのRNAi及びゲノム編集技術を提供します。RNAi製品について、ヒトおよびマウス遺伝子に対するsiRNAおよびshRNA（プラスミドとレンチウイルス）を提供します。従来のRNAi技術のほかに、18,910ヒトと18,340マウス以上なタンパク質コード化遺伝子に対するゲノム編集（CRISPR）技術を提供します。CRISPR製品ラインについて、CRISPR/Cas9 ノックアウト(KO)プラスミド、CRISPR Double Nickaseプラスミド、CRISPR ActivationプラスミドとCRISPR Lentiviral Activation Particlesを提供します。CRISPR/Cas9 KO プラスミドとCRISPR Double Nickaseプラスミドは、遺伝子産物を生成せず、目的タンパク質をコードしている遺伝子を識別や切断します。CRISPR ActivationプラスミドとCRISPR Lentiviral Activation Particlesは、ロバストな相乗的活性化メディエーター(SAM)システムを利用して、内因性遺伝子転写の活性化を可能にする。遺伝子発現モニタリングのため、コントロール抗体とRT-PCRプライマーを提供します。
