eIF-4γ アクチベーター
一般的なeIF-4γ活性化剤としては、ラパマイシンCAS 53123-88-9、インスリンCAS 11061-68-0、ワートマンニンCAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
eIF-4γ活性化剤は、翻訳開始過程に関与する主要な上流シグナル伝達経路に影響を与えることにより、eIF-4γの活性を増強する化合物の集合体である。特にこれらの活性化剤とmTOR経路との相互作用は、eIF-4γの機能を調節する上で重要な役割を果たしている。mTOR阻害剤であるラパマイシン、エベロリムス、テムシロリムスは、eIF-4Eの阻害剤である4E-BP1の活性を上昇させる。この4E-BP1活性の亢進は、eIF-4EのeIF-4F複合体への関与を低下させ、間接的にeIF-4γのこの複合体における役割、ひいては翻訳開始における機能を亢進させる。さらに、レスベラトロールやメトホルミンのような化合物は、それぞれmTOR経路やAMPK経路に影響を与えるが、同様に4E-BP1活性を増強することによってこの調節機構に寄与し、その結果、翻訳開始におけるeIF-4γの役割が増大する。
さらに、インスリン、ワートマンニン、LY294002、ペリホシンなどの化学物質によるPI3K/Akt/mTOR経路の調節は、eIF-4γ活性に大きく影響する。インスリンは、この経路の活性化を通して、eIF-4γが構成要素であるeIF-4F複合体の形成を促進することにより、間接的にeIF-4γの機能をサポートしている。対照的に、WortmanninやLY294002のようなPI3K阻害剤は、4E-BP1活性の上昇をもたらし、それによってeIF-4E活性の低下を通して間接的にeIF-4γの翻訳開始への関与を促進する。さらに、MEK阻害剤PD 98059とU0126がMAPK/ERK経路に及ぼす影響は、間接的にPI3K/Akt/mTOR経路の動態を変化させ、eIF-4γの活性にさらに影響を与える。このようなシグナル伝達経路の複雑な相互作用とこれらの化学活性化因子の役割は、細胞翻訳におけるeIF-4γの高度な制御を強調し、上流のシグナル伝達調節がeIF-4γのような主要な翻訳タンパク質の機能活性に大きな影響を与えることを強調している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、タンパク質合成の調節に不可欠な役割を果たす哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）経路を阻害する。この阻害により、4E-BP1の活性が増加し、eIF-4Eの活性が低下する。eIF-4EはeIF-4γを含むeIF-4F複合体の一部であるため、eIF-4E活性の低下は間接的に翻訳開始におけるeIF-4γの役割を強化する。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
インスリンは PI3K/Akt/mTOR 経路を活性化し、4E-BP1 のリン酸化と不活性化をもたらします。この不活性化により eIF-4E が解放され、eIF-4F 複合体の eIF-4γ との結合が促進され、その結果、翻訳開始における eIF-4γ の機能が強化されます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤として、Akt/mTOR経路の活性化を妨げます。これにより4E-BP1の活性が高まり、eIF-4Eの可用性が低下します。eIF-4Eの活性低下は、翻訳開始におけるeIF-4γの関与を間接的に促進します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害し、Akt/mTOR経路の活性を低下させ、4E-BP1の活性を増加させます。この4E-BP1活性の増強は、eIF-4E活性を調節することで、翻訳開始におけるeIF-4γの役割を間接的にサポートします。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 は、MAPK/ERK 経路の MEK を阻害します。これにより、PI3K/Akt/mTOR 経路に間接的に影響を与え、4E-BP1 のリン酸化を減少させます。この減少により、翻訳開始における eIF-4γ の活性が強化されます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK阻害剤であるU0126は、MAPK/ERK経路を調節し、間接的にPI3K/Akt/mTOR経路に影響を与えます。その結果、4E-BP1のリン酸化が減少し、翻訳開始におけるeIF-4γの機能が間接的に強化されます。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールはmTORを阻害し、4E-BP1活性の上昇をもたらす。この4E-BP1活性の亢進は、eIF-4E活性を調節することによって、翻訳開始におけるeIF-4γの機能を間接的に増強する。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
メトホルミンは AMP 活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、mTOR を負に制御します。 この阻害により 4E-BP1 の活性が増加し、翻訳開始における eIF-4γ の役割が間接的に強化されます。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICARはAMPKを活性化し、mTORの阻害とそれに続く4E-BP1の活性化をもたらす。この活性化は、eIF-4Eの利用可能性を低下させることにより、翻訳開始におけるeIF-4γの活性を間接的に高める。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
ラパマイシンと同様のmTOR阻害剤であるエベロリムスは、4E-BP1活性を増加させ、eIF-4E活性を制限することにより、間接的に翻訳開始におけるeIF-4γの機能を高める。 | ||||||