C6orf162 アクチベーター

一般的なC6orf162活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3、イオノマイシンCAS 56092-82-1、A23187 CAS 52665-69-7、PMA CAS 16561-29-8などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

C6orf162の化学的活性化剤は、主に細胞内シグナル伝達経路の調節を通して、様々な細胞メカニズムを通してタンパク質の活性に影響を与えることができる。アデニル酸シクラーゼ活性化剤として作用するフォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを直接上昇させる。このcAMPの上昇はPKA（プロテインキナーゼA）の活性化を促進し、PKAはC6orf162をリン酸化し、その活性化につながる。同様に、cAMPアナログである8-Bromo-cAMPは、アデニル酸シクラーゼ活性化の必要性を回避し、直接PKAを活性化する。イオノマイシンとA-23187はともにカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を上昇させる。カルシウム濃度の上昇は、C6orf162をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化し、C6orf162の活性化につながる。プロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子であるPMAもまた、C6orf162を含むタンパク質のセリン残基とスレオニン残基をリン酸化し、機能的活性化につながる。

さらに、ノノ酸スペルミンは一酸化窒素を放出し、グアニル酸シクラーゼを活性化し、cGMPレベルを上昇させ、PKG（プロテインキナーゼG）を活性化する。PKGの活性化は、C6orf162のリン酸化と活性化をもたらす。ザプリナストは、ホスホジエステラーゼを阻害することにより、cGMPレベルも上昇させ、PKGを介したC6orf162の活性化につながる。オカダ酸やカリクリンAのようなタンパク質リン酸化酵素の阻害剤は、タンパク質の脱リン酸化を防ぎ、C6orf162をリン酸化された活性状態に維持する。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、C6orf162をリン酸化と活性化の標的とする。ビスインドリルマレイミドIは、特定の条件下で逆説的にPKCを活性化し、C6orf162をリン酸化し活性化する。最後に、タプシガルギンはSERCAを阻害することによってカルシウムのホメオスタシスを破壊し、その結果、細胞質カルシウムレベルが上昇し、C6orf162をリン酸化し活性化するキナーゼが活性化される。これらの化学物質はそれぞれ、細胞内シグナル伝達経路とキナーゼ活性に影響を与えることにより、C6orf162の機能的活性化につながる可能性がある。