ZR-75-1 Cell Lysate: sc-2241

Il lisato cellulare ZR-75-1, derivato da una linea cellulare di cancro al seno umano, è ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica per studiare le vie di segnalazione e i meccanismi molecolari del cancro. Il lisato contiene una miscela complessa di proteine, acidi nucleici e altri componenti cellulari che sono fondamentali per chiarire il ruolo di vari oncogeni e soppressori tumorali. Un'applicazione primaria riguarda l'analisi della via PI3K/AKT/mTOR, fondamentale nella regolazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. I ricercatori utilizzano il lisato cellulare ZR-75-1 per studiare gli stati di attivazione delle proteine chiave di questa via mediante tecniche come il western blotting e la spettrometria di massa. Inoltre, serve come modello per studiare la segnalazione dei recettori ormonali, in particolare le vie dei recettori degli estrogeni (ER) e del progesterone (PR), data la reattività ormonale della linea cellulare. Questo lisato è anche utile per esaminare gli effetti di inibitori e attivatori chimici sui processi cellulari, come apoptosi, proliferazione e migrazione. Utilizzando il lisato cellulare ZR-75-1, gli scienziati possono esplorare la complessa rete di eventi di segnalazione che guidano la progressione del cancro e identificare potenziali biomarcatori di stati patologici. Le sue diverse applicazioni nella ricerca sottolineano la sua importanza nel far progredire la comprensione dei meccanismi cellulari in oncologia.

ZR-75-1 Cell Lysate Riferimenti:

1. Elaborazione differenziale della proencefalina A in linee cellulari di tumore mammario umano e di topo.  |  Brar, BK. and Lowry, PJ. 1999. J Endocrinol. 161: 475-84. PMID: 10333550
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3. La sintasi degli acidi grassi come marcatore tumorale: la sua espressione extracellulare nel carcinoma mammario umano.  |  Wang, YY., et al. 2004. J Exp Ther Oncol. 4: 101-10. PMID: 15500005
4. Espressione dell'arilammina N-acetiltransferasi 1 in linee cellulari di cancro al seno: un potenziale marcatore nei tumori positivi ai recettori degli estrogeni.  |  Wakefield, L., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 118-26. PMID: 17973251
5. Inibitori selettivi di piccole molecole del potenziale marcatore del cancro al seno, l'arilammina N-acetiltransferasi 1 umana, e del suo omologo murino, l'arilammina N-acetiltransferasi 2 del topo.  |  Russell, AJ., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 905-18. PMID: 19059786
6. Espressione di A disintegrina e metalloproteasi 10 nel carcinoma pancreatico.  |  Gaida, MM., et al. 2010. Int J Mol Med. 26: 281-8. PMID: 20596609
7. Ontogenesi dell'espressione di Ap-2γ nei testicoli di ratto.  |  Hou, M., et al. 2011. Sex Dev. 5: 188-96. PMID: 21654158
8. L'antigene sialil-Lewis x, ligando della selectina, guida la metastasi dei tumori al seno ormono-dipendenti.  |  Julien, S., et al. 2011. Cancer Res. 71: 7683-93. PMID: 22025563
9. L'oncoproteina MUC1-C regola la glicolisi e l'attività della piruvato chinasi M2 nelle cellule tumorali.  |  Kosugi, M., et al. 2011. PLoS One. 6: e28234. PMID: 22140559
10. Arilammina N-acetiltransferasi: dal metabolismo dei farmaci e dalla farmacogenetica all'identificazione di nuovi bersagli per l'intervento farmacologico.  |  Sim, E., et al. 2012. Adv Pharmacol. 63: 169-205. PMID: 22776642
11. Relazioni struttura-attività e proprietà colorimetriche di sonde specifiche per il biomarcatore tumorale putativo arilammina N-acetiltransferasi 1 umana.  |  Egleton, JE., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 3030-54. PMID: 24758871
12. Una nuova funzione di HER2/Neu nell'attivazione del checkpoint G2/M in risposta all'irradiazione γ.  |  Yan, Y., et al. 2015. Oncogene. 34: 2215-26. PMID: 24909175
13. Complessità di MAM-6, una sialomucina epiteliale associata ai carcinomi.  |  Hilkens, J., et al. 1989. Cancer Res. 49: 786-93. PMID: 2643463
14. La galectina-1 influenza l'adesione delle cellule di cancro al seno alla E-selectina attraverso intermedi ligandi.  |  Reynolds, NM., et al. 2018. Cell Mol Bioeng. 11: 37-52. PMID: 31719877
15. Identificazione di un biomarcatore proteico del cancro basato su un peptide specifico della cellula e suo ruolo potenziale nella previsione delle metastasi tumorali.  |  Li, L., et al. 2023. J Proteomics. 275: 104826. PMID: 36708809