Date published: 2025-9-6

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Zofenoprilat Sodium Salt (CAS 1329569-13-2)

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Nomi alternativi:
(4S)-1-[(2S)-3-Mercapto-2-methyl-1-oxopropyl]-4-(phenylthio)-L-proline Sodium
Applicazione:
Zofenoprilat Sodium Salt è un composto attivo sulfidrilico libero di Zenopril
Numero CAS:
1329569-13-2
Peso molecolare:
347.43
Formula molecolare:
C15H18NO3S2•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Lo zofenoprilato è il composto attivo sulfidrilico libero dello zenopril. Lo zenopril è un antiossidante che agisce come inibitore dell'ACE (enzima di conversione dell'angiotensina). Studi sulla membrana endoteliale hanno dimostrato che Zofenoprilat induce i recettori B1 della bradichinina, che attivano l'espressione dell'FGF-2. Gli studi dimostrano che Zofenoprilat è più efficace di Enalaprilat (sc-205669) nel proteggere le isole pancreatiche da un'esposizione prolungata a glucosio elevato. Forniamo la forma di sale sodico di Zofenoprilat.


Zofenoprilat Sodium Salt (CAS 1329569-13-2) Referenze

  1. Lo Zofenopril inibisce l'espressione delle molecole di adesione sulle cellule endoteliali riducendo le specie reattive dell'ossigeno.  |  Cominacini, L., et al. 2002. Am J Hypertens. 15: 891-5. PMID: 12372676
  2. Effetto cardioprotettivo dello zofenopril nel cuore di ratto perfuso sottoposto a ischemia e riperfusione.  |  Frascarelli, S., et al. 2004. J Cardiovasc Pharmacol. 43: 294-9. PMID: 14716220
  3. Lipofilia relativa e considerazioni strutturali-farmacologiche di vari inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE).  |  Ranadive, SA., et al. 1992. Pharm Res. 9: 1480-6. PMID: 1475237
  4. Revisione dell'inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina, zofenopril, nel trattamento delle malattie cardiovascolari.  |  Borghi, C., et al. 2004. Expert Opin Pharmacother. 5: 1965-77. PMID: 15330734
  5. Il disolfuro misto zofenoprilato-glutatione come agente S-tiolante specifico dell'aldoso reduttasi del cristallino bovino.  |  Dal Monte, M., et al. 2005. Antioxid Redox Signal. 7: 841-8. PMID: 15998238
  6. Gli effetti diretti degli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, zofenoprilat ed enalaprilat, sulle isole pancreatiche umane isolate.  |  Lupi, R., et al. 2006. Eur J Endocrinol. 154: 355-61. PMID: 16452552
  7. Il fattore di crescita dei fibroblasti-2 media l'angiogenesi indotta dall'inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina nell'endotelio coronarico.  |  Donnini, S., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 319: 515-22. PMID: 16868034
  8. Vasodilatazione coronarica indotta da captopril e zofenoprilat: evidenza di un meccanismo indipendente dalle prostaglandine.  |  van Wijngaarden, J., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 343: 491-5. PMID: 1881459
  9. Effetti di zofenopril e ramipril sulle risposte riflesse alla tosse in conigli anestetizzati e svegli.  |  Mutolo, D., et al. 2010. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 15: 384-92. PMID: 20924096
  10. L'inibizione dell'enzima di conversione dell'angiotensina contrasta la disfunzione delle cellule endoteliali mediata dall'angiotensina II modulando l'asse p38/SirT1.  |  Marampon, F., et al. 2013. J Hypertens. 31: 1972-83. PMID: 23868084
  11. L'ACE inibitore Zofenoprilat, contenente sulfidrile, protegge l'endotelio coronarico dall'apoptosi indotta dalla doxorubicina.  |  Monti, M., et al. 2013. Pharmacol Res. 76: 171-81. PMID: 23965518
  12. Confronto in vitro, ex vivo e in vivo delle azioni di sette inibitori strutturalmente diversi dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE).  |  Cushman, DW., et al. 1989. Br J Clin Pharmacol. 28 Suppl 2: 115S-130S; discussion 130S-131S. PMID: 2557876
  13. Gli effetti emodinamici di due inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, enalaprilat e zofenoprilat, nel ratto: prove del coinvolgimento della bradichinina.  |  Tio, RA., et al. 1989. J Hypertens Suppl. 7: S296-7. PMID: 2561143
  14. Caratterizzazione dello zofenoprilat come induttore dell'angiogenesi funzionale attraverso l'incremento della disponibilità di H2 S.  |  Terzuoli, E., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 2961-73. PMID: 25631232
  15. Inattivazione sito-specifica dell'aldoso reduttasi da parte del 4-idrossinonenale.  |  Del Corso, A., et al. 1998. Arch Biochem Biophys. 350: 245-8. PMID: 9473298

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Zofenoprilat Sodium Salt, 1 mg

sc-220411
1 mg
$367.00