ZMYM1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-407092

Descripción general

ZMYM1 (proteína 1 tipo MYM con dedos de zinc) es un regulador transcripcional nuclear implicado en el control de la expresión génica dependiente de la cromatina. A través de su arquitectura de dedos de zinc y de sus interacciones con complejos correpresores, ZMYM1 contribuye a la represión transcripcional, al mantenimiento de estados epigenéticos y a la coordinación de programas vinculados a la progresión del ciclo celular y a las respuestas al daño del ADN. La actividad desregulada de ZMYM1 se ha asociado con redes transcripcionales alteradas observadas en el cáncer y en otros trastornos en los que la regulación de la cromatina está perturbada, lo que la hace relevante para estudios mecanísticos del control génico en células humanas.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO ZMYM1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen ZMYM1 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del ZMYM1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de ZMYM1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína ZMYM1.

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en ZMYM1 para la investigación de la señalización de ZMYM1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de ZMYM1 críticos para la función de ZMYM1
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de ZMYM1 para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido ZMYM1 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido ZMYM1 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus ZMYM1. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR ZMYM1 (h) y el plásmido HDR ZMYM1 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología ZMYM1 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana ZMYM1 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.