Date published: 2025-9-7

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Zinc bis[bis(trimethylsilyl)amide] (CAS 14760-26-0)

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Nomi alternativi:
Zinc, bis(hexamethyldisilylamide); 1,1,1,3,3,3-Hexamethyldisilazane zinc salt; Zinc bis(hexamethyldisilazide)
Numero CAS:
14760-26-0
Peso molecolare:
386.16
Formula molecolare:
C12H36N2Si4Zn
Informazioni supplementari:
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Lo zinco bis[bis(trimetilsililico)amino], altrimenti noto come BBTSZn, è stato utilizzato come catalizzatore nella sintesi organica, come reagente nella ricerca finalizzata alla creazione di farmaci e come strumento di indagine negli studi biochimici e fisiologici. Inoltre, viene utilizzato per studiare le interazioni proteina-ligando e per esaminare l'inibizione e l'attivazione degli enzimi. Il meccanismo del BBTSZn prevede il legame con le proteine che legano lo zinco. Questo legame provoca un cambiamento conformazionale nella proteina, con conseguente alterazione della sua attività. Questo meccanismo d'azione viene sfruttato in vari studi biochimici e fisiologici.


Zinc bis[bis(trimethylsilyl)amide] (CAS 14760-26-0) Referenze

  1. Micelle biodegradabili sensibili al pH basate su idrofobe di policarbonato acido: sintesi e rilascio di farmaci.  |  Chen, W., et al. 2009. Biomacromolecules. 10: 1727-35. PMID: 19469499
  2. Micelle di copolimeri a blocchi biodegradabili di poli(etilenglicole)-b-poli(ε-caprolattone) decorati con galattosio per una maggiore somministrazione di paclitaxel mirata all'epatoma.  |  Yang, R., et al. 2011. Biomacromolecules. 12: 3047-55. PMID: 21726090
  3. Nuovi idrogeli biodegradabili iniettabili a base di glicol chitosano reticolati mediante reazione di addizione di tipo Michael con copolimeri di oligo(acriloil carbonato)-b-poli(etilenglicole)-b-oligo(acriloil carbonato).  |  Yu, Y., et al. 2011. J Biomed Mater Res A. 99: 316-26. PMID: 21887740
  4. Micelle degradabili sensibili al pH e core-crosslinked: Un approccio promettente per risolvere il dilemma tra stabilità extracellulare e rilascio intracellulare di farmaci.  |  Wu, Y., et al. 2012. J Control Release. 164: 338-45. PMID: 22800578
  5. Facile costruzione di micelle biodegradabili a doppia risposta con stabilità extracellulare superiore e rilascio intracellulare attivato di farmaci.  |  Chen, W., et al. 2015. J Control Release. 210: 125-33. PMID: 25987525
  6. Nanoparticelle micellari biodegradabili auto-reticolabili e decreticolabili intracellulari: Una nanopiattaforma robusta, semplice e multifunzionale per una chemioterapia oncologica mirata ad alta efficienza.  |  Zou, Y., et al. 2016. J Control Release. 244: 326-335. PMID: 27245309
  7. Chemioterapia mirata del glioma mediante micelle multifunzionali di poli(etilenglicole)-b-poli(ε-caprolattone) funzionalizzate con peptidi RGD ciclici e con nucleo reversibilmente reticolato.  |  Fang, Y., et al. 2017. Acta Biomater. 50: 396-406. PMID: 28065871
  8. Polimerizzazione fotoredox ad apertura anulare stereoselettiva di O-carbossianidridi.  |  Feng, Q., et al. 2018. Nat Commun. 9: 1559. PMID: 29674720
  9. Incapsulamento di gel termoresponsivo in polimersomi sensibili al pH come vettori intelligenti a doppia risposta per il rilascio controllato di doxorubicina.  |  Oroojalian, F., et al. 2018. J Control Release. 288: 45-61. PMID: 30171978
  10. Polimersomi ciclici RGD-funzionalizzati e reticolati con disolfuri come agenti teranostici robusti e intelligenti per l'imaging TC mirato e la chemioterapia del tumore.  |  Zou, Y., et al. 2019. Theranostics. 9: 8061-8072. PMID: 31754381
  11. Micelle copolimeriche a blocchi biodegradabili di glicopolimero-b-poli(ε-caprolattone): costruzione versatile, funzionalità del lattosio su misura e somministrazione di farmaci mirati all'epatoma.  |  Chen, W., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 2308-2317. PMID: 32262061
  12. Idrogeli iniettabili e termosensibili che mediano un agente di contrasto macromolecolare universale con radiopacità per l'imaging non invasivo dei tessuti profondi.  |  Wu, X., et al. 2021. Bioact Mater. 6: 4717-4728. PMID: 34136722
  13. Sintesi, dinamica delle soluzioni e deposizione chimica da vapore di complessi eterolettici di zinco tramite tioureidi di zinco etiliche e ammidiche.  |  Bhide, MA., et al. 2021. Chem Sci. 12: 8822-8831. PMID: 34257883
  14. Un singolo catalizzatore per promuovere processi inversi: Sintesi e degradazione chimica del polilattide.  |  Santulli, F., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 5470-5475. PMID: 34612598
  15. Sintesi e strutture cristalline di complessi dinucleari di zinco con il ligando 3,5-Bis(piridina-2-il)pirazolato  |  Tobias Kloubert, Helmar Görls, Prof. Dr. Matthias Westerhausen. November 2010. Wiley Online Library. 636: 2405-2408.

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