Date published: 2025-9-6

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Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone (CAS 114014-15-2)

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Nomi alternativi:
Z-FY(tBu)-DMK
Applicazione:
Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone è un inibitore irreversibile della catepsina L
Numero CAS:
114014-15-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
542.62
Formula molecolare:
C31H34N4O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Lo Z-Phe-Tyr(tBu)-diazometilchetone è un composto chimico con diverse applicazioni nella ricerca scientifica e nello sviluppo di farmaci. Si tratta di un derivato peptidico modificato costituito dagli aminoacidi fenilalanina (Phe) e tirosina (Tyr), insieme a un gruppo funzionale diazometilchetone attaccato al residuo di tirosina. L'abbreviazione tBu indica la presenza di un gruppo tert-butilico, che aumenta la stabilità e influenza le proprietà del composto. Questo composto è comunemente utilizzato come inibitore selettivo degli enzimi proteolitici, in particolare delle proteasi cisteiniche. La frazione di diazometilchetone agisce come inibitore covalente reversibile reagendo specificamente con il sito attivo dell'enzima bersaglio, inibendone irreversibilmente l'attività. La sequenza peptidica, Z-Phe-Tyr, gioca un ruolo cruciale nel determinare la selettività e l'affinità del composto verso specifiche proteasi. Lo Z-Phe-Tyr(tBu)-diazometilchetone è ampiamente utilizzato in studi biochimici ed enzimatici per indagare il ruolo delle proteasi cisteiniche in vari processi biologici, come l'infiammazione, l'apoptosi e i percorsi patologici. Il suo utilizzo nello sviluppo di farmaci si concentra sulla progettazione di agenti terapeutici mirati a specifiche malattie mediate da proteasi, tra cui il cancro, i disturbi neurodegenerativi e le malattie infettive. La struttura chimica e la reattività uniche del composto lo rendono uno strumento prezioso per comprendere la biologia delle proteasi e sviluppare nuove strategie terapeutiche. Tuttavia, è importante maneggiare e utilizzare questo composto con le dovute precauzioni di sicurezza a causa della sua natura reattiva e dei potenziali rischi associati alla manipolazione dei diazometilchetoni.


Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone (CAS 114014-15-2) Referenze

  1. Produzione di cisteina proteasi da parte di cellule di osteosarcoma umano (MG63, SAOS2) e sua modulazione da parte di fattori solubili.  |  Damiens, C., et al. 2000. Cytokine. 12: 539-42. PMID: 10857775
  2. Attivazione del virus dell'epatite C in funzione del tempo e della temperatura per l'ingresso a basso pH.  |  Tscherne, DM., et al. 2006. J Virol. 80: 1734-41. PMID: 16439530
  3. La perdita dell'attività della catepsina L promuove la sovraespressione della claudina-1 e la neoplasia intestinale.  |  Boudreau, F., et al. 2007. FASEB J. 21: 3853-65. PMID: 17622569
  4. Analisi dell'ingresso del filovirus in cellule Vero e6, utilizzando inibitori dell'endocitosi, dell'acidificazione endosomiale, dell'integrità strutturale e dell'attività della catepsina (B e L).  |  Sanchez, A. 2007. J Infect Dis. 196 Suppl 2: S251-8. PMID: 17940957
  5. Espressione e caratterizzazione funzionale di una peptidasi cisteinica dello stadio invasivo dello schistosoma neuropatogeno Trichobilharzia regenti.  |  Dolecková, K., et al. 2009. Int J Parasitol. 39: 201-11. PMID: 18708063
  6. Attività delle proteasi nell'intestino medio della diabrotica del mais (Diabrotica virgifera virgifera LeConte).  |  Kaiser-Alexnat, R. 2009. J Invertebr Pathol. 100: 169-74. PMID: 19320044
  7. Effetti deleteri delle cistatine vegetali contro il tonchio del banano Cosmopolites sordidus.  |  Kiggundu, A., et al. 2010. Arch Insect Biochem Physiol. 73: 87-105. PMID: 20035549
  8. Identificazione dei fattori dell'ospite coinvolti nell'ingresso cellulare del virus della borna disease attraverso uno screening genetico funzionale con small interfering RNA.  |  Clemente, R., et al. 2010. J Virol. 84: 3562-75. PMID: 20071576
  9. Il cross-talk regolatorio determina i livelli cellulari della proteina 53BP1, un fattore critico nella riparazione del DNA.  |  Mayca Pozo, F., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 5992-6003. PMID: 28255090
  10. Distribuzione della catepsina L nei tessuti del cordone ombelicale umano.  |  Gogiel, T., et al. 2017. Acta Biochim Pol. 64: 507-512. PMID: 28787468
  11. La caratterizzazione della linea cellulare resistente a Filovirus SH-SY5Y rivela un ruolo ridondante dei fattori di ingresso della superficie cellulare.  |  Zapatero-Belinchón, FJ., et al. 2019. Viruses. 11: PMID: 30893855
  12. Effetti di cinque sostanze con diverse modalità d'azione sulle attività della catepsina H, C e L negli embrioni di pesce zebra.  |  Küster, E., et al. 2019. Int J Environ Res Public Health. 16: PMID: 31627361
  13. L'infezione da SARS-CoV-2 di cellule cardiache umane derivate da iPSC riflette le caratteristiche citopatiche nei cuori di pazienti affetti da COVID-19.  |  Perez-Bermejo, JA., et al. 2021. Sci Transl Med. 13: PMID: 33723017
  14. La doppia inibizione di TMPRSS2 e catepsina B previene l'infezione da SARS-CoV-2 nelle cellule iPS.  |  Hashimoto, R., et al. 2021. Mol Ther Nucleic Acids. 26: 1107-1114. PMID: 34692233

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Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone, 1 mg

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1 mg
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