Date published: 2025-9-6

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Z-L-Abu-CONH-ethyl

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Nomi alternativi:
Z-Leu-Abu-CONHC2H5; AK275
Applicazione:
Z-L-Abu-CONH-ethyl è una dipeptidil α-chetoamide permeabile alle cellule che mostra un'inibizione potente e reversibile di calpaina-1 e -2.
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
405.48
Formula molecolare:
C21H31N3O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Z-L-Abu-CONH-etil, o etilammide dell'acido benzilossicarbonil-L-α-aminobutirrico, è un derivato peptidico sintetico ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica per esplorare l'attività delle proteasi e la cinetica degli enzimi. Questo composto presenta una parte di acido L-α-aminobutirrico legata a un gruppo etilamidico, che ne aumenta la stabilità e l'utilità in ambito sperimentale. Il gruppo benzilossicarbonilico (Z) funge da elemento protettivo, comunemente impiegato nella sintesi dei peptidi per schermare il gruppo amminico, evitando così reazioni non specifiche e la degradazione durante le procedure di laboratorio. Lo Z-L-Abu-CONH-etil è particolarmente prezioso per sondare la specificità e i meccanismi d'azione delle proteasi, enzimi fondamentali per l'elaborazione e la regolazione delle proteine nei sistemi biologici. Servendo sia come substrato che come inibitore nei saggi enzimatici, questa sostanza chimica aiuta a delineare le preferenze delle proteasi per i substrati, le loro azioni catalitiche e i potenziali ruoli regolatori in processi come l'apoptosi e la segnalazione cellulare. Il suo ruolo nel facilitare la comprensione del comportamento degli enzimi e la sintesi di peptidi complessi rende lo Z-L-Abu-CONH-etil uno strumento fondamentale per il progresso della ricerca fondamentale nella chimica delle proteine e nella funzionalità degli enzimi, contribuendo così allo sviluppo di sofisticate tecniche biochimiche senza implicazioni cliniche o terapeutiche dirette.


Z-L-Abu-CONH-ethyl Referenze

  1. La morte cellulare mediata dall'amiloide beta dei neuroni dell'ippocampo in coltura rivela un'estesa frammentazione della Tau senza un aumento della fosforilazione della tau a lunghezza piena.  |  Reifert, J., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 20797-811. PMID: 21482827
  2. Strategie neuroprotettive contro la neurodegenerazione mediata da calpaina.  |  Yildiz-Unal, A., et al. 2015. Neuropsychiatr Dis Treat. 11: 297-310. PMID: 25709452
  3. Farmaci bispecifici repurposed che hanno come bersaglio il braccio virale e quello immunologico di COVID-19.  |  Redhead, MA., et al. 2021. Sci Rep. 11: 13208. PMID: 34168183
  4. La somministrazione post-ischemica di AK275, un inibitore della calpaina, fornisce una protezione sostanziale contro il danno cerebrale ischemico focale.  |  Bartus, RT., et al. 1994. J Cereb Blood Flow Metab. 14: 537-44. PMID: 8014200
  5. Peptidi alfa-cheto estere, alfa-cheto ammide e alfa-cheto acido inibitori delle calpaine e di altre proteasi cisteiniche.  |  Li, Z., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3472-80. PMID: 8230139
  6. Nuovi inibitori della calpaina prevengono la degradazione delle proteine citoscheletriche e mieliniche nel midollo spinale in vitro.  |  James, T., et al. 1998. J Neurosci Res. 51: 218-22. PMID: 9469575

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Z-L-Abu-CONH-ethyl, 1 mg

sc-301995
1 mg
$120.00

Z-L-Abu-CONH-ethyl, 5 mg

sc-301995A
5 mg
$471.00