Date published: 2025-9-13

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Z-His(Bzl)-OH (CAS 21929-66-8)

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Nomi alternativi:
Nα-Cbz-Nim-benzyl-L-histidine; Nα-Z-N(im)-benzyl-L-histidine
Numero CAS:
21929-66-8
Peso molecolare:
379.41
Formula molecolare:
C21H21N3O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Z-His(Bzl)-OH è un derivato dell'istidina, un aminoacido che svolge un ruolo fondamentale in vari processi fisiologici. Agisce come inibitore competitivo di vari enzimi e recettori, tra cui proteasi, chinasi e recettori accoppiati a proteine G. Ha effetti allosterici, modulando l'attività di enzimi e recettori. Ha effetti allosterici, modulando l'attività di enzimi e recettori legandosi a siti diversi dal sito attivo. È stato inoltre dimostrato che modula l'attività dei canali ionici e ha proprietà antiossidanti. Lo Z-His(Bzl)-OH è utilizzato in diverse applicazioni di ricerca scientifica, tra cui la sintesi di peptidi, l'ingegneria proteica e la scoperta di farmaci. Serve come elemento costitutivo per la sintesi di peptidi e proteine, essenziali per lo studio della struttura e della funzione di varie molecole biologiche.


Z-His(Bzl)-OH (CAS 21929-66-8) Referenze

  1. Formazione di micelle indotta dal pH di poli(istidina-co-fenilalanina)-block-poli(etilenglicole) in mezzi acquosi.  |  Kim, GM., et al. 2005. Macromol Biosci. 5: 1118-24. PMID: 16245269
  2. Caratteristiche fisico-chimiche di micelle miste di poli(L-istidina)-b-poli(etilenglicole)/poli(L-lattide)-b-poli(etilenglicole) sensibili al pH.  |  Yin, H., et al. 2008. J Control Release. 126: 130-8. PMID: 18187224
  3. Aspetti fisico-chimici di formulazioni di micelle polimeriche sensibili al pH caricate con doxorubicina da una miscela di poli(L-istidina)-b-poli(etilenglicole)/poli(L-lattide)-b-poli(etilenglicole) [corretto].  |  Yin, H. and Bae, YH. 2009. Eur J Pharm Biopharm. 71: 223-30. PMID: 18782616
  4. Una micella polimerica caricata di doxorubicina supera la resistenza multifarmaco del cancro grazie al doppio target del recettore dei folati e del pH endosomiale precoce.  |  Kim, D., et al. 2008. Small. 4: 2043-50. PMID: 18949788
  5. Nanocostruzioni multifunzionali PAMAM-istidina-PEG legate alla triptorelina consentono un targeting specifico e un efficiente silenziamento genico nelle cellule tumorali che sovraesprimono l'LHRH.  |  Tambe, P., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 35562-35573. PMID: 28949503
  6. Il silenziamento mirato del gene MCL-1 mediante nanostrutture multistrato a base di dendrimeri consente di ottenere un'efficiente regressione tumorale in modelli di topi xenotrapiantati.  |  Tambe, P., et al. 2023. Int J Pharm. 634: 122659. PMID: 36720446

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