Struttura molecolare di Z-Gly-Tyr-NH2, Numero CAS: 17263-44-4
Z-Gly-Tyr-NH2 (CAS 17263-44-4)
Applicazione:
Z-Gly-Tyr-NH2 è un aminoacido per la ricerca proteomica
Numero CAS:
17263-44-4
Peso molecolare:
371.39
Formula molecolare:
C19H21N3O5
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Z-Gly-Tyr-NH2 fa parte della famiglia dei peptidi oppioidi ed è una forma modificata del peptide oppioide naturale, l'encefalina. In particolare, il suo residuo di tirosina al C-terminus è stato alterato. Il composto si presenta come una polvere bianca o leggermente biancastra ed è solubile sia in acqua che in solventi organici come metanolo e acetonitrile. In termini di applicazioni scientifiche, Z-Gly-Tyr-NH2 è un composto utile per la ricerca dei ruoli biologici dei recettori oppioidi. È inoltre promettente per lo sviluppo di nuovi farmaci antidolorifici e ansiolitici.
Z-Gly-Tyr-NH2 (CAS 17263-44-4) Referenze
- Clonazione genica, sovraespressione e caratterizzazione biochimica dell'amidasi peptidica di Stenotrophomonas maltophilia. | Neumann, S. and Kula, MR. 2002. Appl Microbiol Biotechnol. 58: 772-80. PMID: 12021798
- Studi sulla specificità della proteasi neutra di Bacillus subtilis con substrati sintetici. | Feder, J. 1967. Biochemistry. 6: 2088-93. PMID: 4963465
- Studio comparativo di varie serina proteinasi di microrganismi: specificità con oligopeptidi. | Morihara, K., et al. 1971. Arch Biochem Biophys. 146: 297-305. PMID: 5144031
- Amidazione del peptide terminale C catalizzata dalla peptide amidasi del flavedo arancio | Čeřovský, V., & Kula, M. R. 1998. Angewandte Chemie International Edition. 37(13‐14): 1885-1887.
- Legame secondario tra calcogeni o picnogeni e alogeni | Landrum, G. A., & Hoffmann, R. 1998. Angewandte Chemie International Edition. 37(13‐14): 1887-1890.
- Sintesi di peptidi da solido a solido mediante glicil endopeptidasi | P Chaiwut, P Kanasawud, PJ Halling. 2007. Enzyme and Microbial Technology. 40(4): 954-960.
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