Date published: 2025-9-7

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YM-53601 (CAS 182959-33-7)

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Nomi alternativi:
2-[(2E)-2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidene)-2-fluoroethoxy]-9H-carbazole, monohydrochloride
Applicazione:
YM-53601 è un inibitore della squalene sintetasi
Numero CAS:
182959-33-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
372.9
Formula molecolare:
C21H21FN2O•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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YM-53601 inibisce l'attività della squalene sintetasi nei microsomi epatici di ratto e nelle cellule umane HepG2. YM-53601 può anche inibire la biosintesi del colesterolo (ED50 = 32 mg/kg), causando una riduzione dei livelli di colesterolo e trigliceridi nel plasma. Le proprietà di riduzione dei lipidi di composti come YM-53601 li rendono interessanti opportunità di ricerca per alternative alla terapia combinata inibitore della HMG-CoA reduttasi/fibrato.


YM-53601 (CAS 182959-33-7) Referenze

  1. YM-53601, un nuovo inibitore della squalene sintasi, riduce i livelli plasmatici di colesterolo e trigliceridi in diverse specie animali.  |  Ugawa, T., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 63-70. PMID: 10960070
  2. Modello sperimentale del fenomeno della fuga nei criceti ed efficacia di YM-53601 nel modello.  |  Ugawa, T., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1572-8. PMID: 11906972
  3. Effetto di YM-53601, un nuovo inibitore della squalene sintasi, sul tasso di clearance delle LDL e VLDL plasmatiche nei criceti.  |  Ugawa, T., et al. 2002. Br J Pharmacol. 137: 561-9. PMID: 12359639
  4. YM-53601, un nuovo inibitore della squalene sintasi, sopprime la biosintesi lipogenica e la secrezione di lipidi nei roditori.  |  Ugawa, T., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 140-6. PMID: 12746232
  5. Sintesi di derivati della 3-etilidene-chinuclidina come inibitori della squalene sintasi. Parte 2: inibizione dell'enzima ed effetti sui livelli plasmatici di lipidi.  |  Ishihara, T., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 3735-45. PMID: 12901918
  6. Il colesterolo mitocondriale contribuisce alla resistenza alla chemioterapia nel carcinoma epatocellulare.  |  Montero, J., et al. 2008. Cancer Res. 68: 5246-56. PMID: 18593925
  7. Gli ambienti a basso pH specifici per i tumori potenziano la citotossicità di lovastatina e cantaridina.  |  Fukamachi, T., et al. 2010. Cancer Lett. 297: 182-9. PMID: 20831979
  8. La farnesil-difosfato farnesiltransferasi 1 regola la propagazione del virus dell'epatite C.  |  Park, EM., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 1813-20. PMID: 24690320
  9. Il bersaglio della sintesi del colesterolo aumenta la chemioimmunosensibilità delle cellule di leucemia linfocitica cronica.  |  Benakanakere, I., et al. 2014. Exp Hematol Oncol. 3: 24. PMID: 25401046
  10. Prendere di mira la squalene sintasi cellulare, un enzima essenziale per la biosintesi del colesterolo, è una potenziale strategia antivirale contro il virus dell'epatite C.  |  Saito, K., et al. 2015. J Virol. 89: 2220-32. PMID: 25473062
  11. Maggiore resistenza cellulare conferita dalle statine contro le tossine batteriche che formano pori nelle cellule epiteliali delle vie aeree.  |  Statt, S., et al. 2015. Am J Respir Cell Mol Biol. 53: 689-702. PMID: 25874372
  12. Riposizionamento degli inibitori della via del mevalonato come agenti antitumorali per il cancro ovarico.  |  Kobayashi, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 72147-72156. PMID: 29069775
  13. Induzione delle radiazioni ionizzanti nella biosintesi del colesterolo nel tessuto polmonare.  |  Werner, E., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12546. PMID: 31467399
  14. Scoperta di un peptide fotolitico dipendente da piccole molecole.  |  Takemoto, Y., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 1142-1146. PMID: 31899620

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

YM-53601, 500 µg

sc-205543
500 µg
$336.00

YM-53601, 1 mg

sc-205543A
1 mg
$480.00