Date published: 2025-9-11

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YIC-C8-434 (CAS 214265-97-1)

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Applicazione:
YIC-C8-434 è un inibitore dell'ACAT
Numero CAS:
214265-97-1
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
508.69
Formula molecolare:
C31H44N2O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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YIC-C8-434 è utilizzato principalmente nella ricerca chimica incentrata sullo studio delle interazioni lipidiche e della dinamica delle membrane. Questo composto è fondamentale per esplorare il ruolo dei lipidi nei processi cellulari come la formazione, la fusione e il trasporto delle vescicole. I ricercatori utilizzano YIC-C8-434 per studiare i meccanismi di rottura del bilayer lipidico e i conseguenti effetti sulla vitalità e sulla funzione delle cellule. Inoltre, viene utilizzato nello studio dei sistemi di rilascio di sostanze chimiche a base lipidica, dove la comprensione delle interazioni a livello molecolare può migliorare l'efficienza e le capacità di targeting di tali sistemi. YIC-C8-434 contribuisce anche al campo della biochimica, aiutando a delucidare le vie coinvolte nel metabolismo e nella segnalazione dei lipidi.


YIC-C8-434 (CAS 214265-97-1) Referenze

  1. Relazioni struttura-attività di N-(3,5-dimetossi-4-n-ottilossicinnamoil)-N'-(3,4-dimetilfenil)piperazina e analoghi come inibitori dell'acil-CoA: colesterolo O-aciltransferasi.  |  Ohishi, K., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 830-9. PMID: 11456087
  2. Tossicità dipendente dal sesso di un nuovo inibitore dell'acil-CoA:colesterolo aciltransferasi, YIC-C8-434, in relazione alle forme sesso-specifiche del citocromo P450 nei ratti.  |  Kaneko, K., et al. 2001. Toxicol Sci. 64: 259-68. PMID: 11719709
  3. Effetti inibitori della N-(3,5-dimetossi-4-n-ottilossicinnamoil)-N'-(3,4-dimetilfenil)piperazina (YIC-C8-434), un inibitore dell'acil-CoA:colesterolo O-aciltransferasi, sull'esterificazione del colesterolo nell'intestino e nel fegato.  |  Ohishi, K., et al. 2003. Biol Pharm Bull. 26: 1125-8. PMID: 12913263
  4. L'esterificazione del colesterolo riduce la neurotossicità dei prioni.  |  Bate, C., et al. 2008. Neuropharmacology. 54: 1247-53. PMID: 18448139
  5. Determinazione HPLC-FLD del colesterolo NBD, dei suoi esteri e di altri metaboliti in estratti di lipidi cellulari.  |  Cao, XZ., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 910-5. PMID: 23526237
  6. La modulazione della sintesi dei trigliceridi e degli esteri del colesterolo ostacola l'assemblaggio del virus dell'epatite C infettiva.  |  Liefhebber, JM., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 21276-88. PMID: 24917668

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

YIC-C8-434, 5 mg

sc-216068
5 mg
$245.00