Y79 nuclear extract: sc-2126

L'estratto nucleare Y79, derivato dalla linea cellulare di retinoblastoma Y79, è ampiamente utilizzato nella ricerca sulla biologia del cancro per esplorare i meccanismi cellulari pertinenti alla progressione tumorale e alla regolazione genica nelle cellule retiniche. Questo estratto è particolarmente prezioso per studiare la regolazione dei geni e delle proteine associate al retinoblastoma, fornendo approfondimenti sul controllo del ciclo cellulare, sull'apoptosi e sulle vie di differenziazione. I ricercatori utilizzano l'estratto nucleare Y79 per vari test biochimici, come gli studi di legame al DNA, i saggi di attività dei fattori di trascrizione e la mappatura delle interazioni proteiche. Queste applicazioni aiutano a comprendere il comportamento dei componenti nucleari in diverse condizioni sperimentali, facendo luce sui complessi eventi molecolari che possono contribuire all'oncogenesi. L'uso dell'estratto in contesti di ricerca consente di esaminare i cambiamenti trascrizionali ed epigenetici. L'origine e l'autenticità della linea cellulare Y79 da cui deriva l'estratto sono rigorosamente verificate, garantendo che i dati generati siano affidabili e riproducibili, esclusivamente per il progresso delle conoscenze scientifiche in oncologia molecolare e biologia cellulare.

Y79 nuclear extract Riferimenti:

1. Test di spostamento della mobilità elettroforetica per la rilevazione di specifici complessi DNA-proteina in estratti nucleari di cellule in coltura e di tessuto cerebrale umano congelato da autopsia.  |  Lahiri, DK. and Ge, Y. 2000. Brain Res Brain Res Protoc. 5: 257-65. PMID: 10906491
2. Un enhancer intronico a valle promuove l'utilizzo del sito di splice 3' di un esone specifico della cellula neurale.  |  Guo, N. and Kawamoto, S. 2000. J Biol Chem. 275: 33641-9. PMID: 10931847
3. Le proteine nucleari Nrl e Sp mediano la trascrizione del gene della cGMP-fosfodiesterasi beta-subunità specifica dell'asta: coinvolgimento di elementi di risposta multipli.  |  Lerner, LE., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 34999-5007. PMID: 11438531
4. Induzione dell'espressione genica del VEGF da parte dell'acido retinoico attraverso i siti di legame Sp1 nelle cellule di retinoblastoma Y79.  |  Akiyama, H., et al. 2002. Invest Ophthalmol Vis Sci. 43: 1367-74. PMID: 11980848
5. Il promotore del precursore della proteina beta amiloide. Una regione essenziale per l'attività trascrizionale contiene un dominio di legame con un fattore nucleare.  |  Quitschke, WW. and Goldgaber, D. 1992. J Biol Chem. 267: 17362-8. PMID: 1380960
6. L'esposizione alla luce visibile induce l'espressione del gene VEGF attraverso l'attivazione del recettore dell'acido retinoico-alfa nelle cellule di retinoblastoma Y79.  |  Akiyama, H., et al. 2005. Am J Physiol Cell Physiol. 288: C913-20. PMID: 15613498
7. Il prodotto del gene retinoblastoma regola la trascrizione mediata da Sp1.  |  Kim, SJ., et al. 1992. Mol Cell Biol. 12: 2455-63. PMID: 1588949
8. La deplezione di poliammina induce l'arresto della fase G1 e S nelle cellule di retinoblastoma umano Y79.  |  Ueda, A., et al. 2008. Cancer Cell Int. 8: 2. PMID: 18208615
9. La funzione transrepressiva di TLX richiede l'istone demetilasi LSD1.  |  Yokoyama, A., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 3995-4003. PMID: 18391013
10. L'acido chebulagico della Terminalia chebula causa l'arresto G1, inibisce NFκB e induce l'apoptosi nelle cellule di retinoblastoma.  |  Kumar, N., et al. 2014. BMC Complement Altern Med. 14: 319. PMID: 25169718
11. La pinocembrina sopprime la transizione epitelio-mesenchimale indotta dal TGF-β1 e la metastasi delle cellule di retinoblastoma umano Y-79 attraverso l'inattivazione della via di segnalazione αvβ3 integrina/FAK/p38α.  |  Chen, KS., et al. 2014. Cell Biosci. 4: 41. PMID: 25949790
12. Un singolo elemento cis-agente in un breve segmento promotore del gene che codifica la proteina interfotorecettoriale legante i retinoidi conferisce un'espressione tessuto-specifica.  |  Bobola, N., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 1289-94. PMID: 7836393
13. L'attivazione trascrizionale del gene della cGMP-fosfodiesterasi beta-subunità del bastoncello umano è mediata da un elemento AP-1 a monte.  |  Di Polo, A., et al. 1997. Nucleic Acids Res. 25: 3863-7. PMID: 9380509