
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
XPG Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-416940 | 20 µg | $397.00 | |||
XPGPlasmídeo HDR (h) | sc-416940-HDR | 20 µg | $445.00 |
ERCC5 codifica a endonuclease XPG específica para estruturas, um componente central do reparo por excisão de nucleotídeos que realiza a incisão 3′ durante a remoção de lesões volumosas no DNA. A XPG atua nas vias de reparo acoplado à transcrição e de reparo global do genoma, coordenando-se com TFIIH, XPA, RPA e ERCC1–XPF para restaurar a integridade do genoma após fotoprodutos induzidos por UV e adutos químicos. Além do reparo por excisão, o ERCC5 contribui para as respostas ao estresse replicativo e para a manutenção de complexos de reparo associados à cromatina. A desregulação ou o comprometimento de ERCC5 está ligado a síndromes humanas de reparo do DNA caracterizadas por instabilidade genômica e maior sensibilidade a danos no DNA, tornando-o um nó fundamental para estudos mecanísticos sobre a escolha de vias de reparo e a mutagênese.
O XPG CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ERCC5 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus ERCC5, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o XPG Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido ERCC5.
Quando co-transfectado com o XPG Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus ERCC5 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.