Date published: 2026-3-11

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Xanthene-9-carboxylic acid (CAS 82-07-5)

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Numero CAS:
82-07-5
Peso molecolare:
226.23
Formula molecolare:
C14H10O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido xantenico-9-carbossilico è un composto che funziona come colorante fluorescente in varie applicazioni sperimentali. Viene utilizzato come etichetta fluorescente per le biomolecole, consentendo la visualizzazione e la localizzazione di specifici componenti cellulari o molecolari. L'acido xantenico-9-carbossilico interagisce con le molecole bersaglio, emettendo fluorescenza all'eccitazione di una specifica lunghezza d'onda della luce. Il suo meccanismo d'azione prevede il legame con specifici bersagli cellulari o molecolari, con conseguente emissione di luce a una lunghezza d'onda maggiore. Questa proprietà può essere utile per studiare i processi biologici, come le interazioni proteina-proteina, la localizzazione cellulare e l'espressione genica. L'acido xantenico-9-carbossilico etichetta e visualizza varie biomolecole.


Xanthene-9-carboxylic acid (CAS 82-07-5) Referenze

  1. Effetti della sostituzione alchilica nei farmaci. III. L'attività spasmolitica degli esteri alchil-sostituiti dello xantene-9-carbossilico.  |  GOOTJES, J., et al. 1961. J Med Pharm Chem. 3: 157-65. PMID: 13900363
  2. Miglioramento della precisione nell'analisi dei flavonoidi in piante tailandesi selezionate mediante elettroforesi capillare.  |  Suntornsuk, L. and Anurukvorakun, O. 2005. Electrophoresis. 26: 648-60. PMID: 15690438
  3. Inversione della resistenza alla clorochina in Plasmodium falciparum mediante derivati del 9H-xantene.  |  Wu, CP., et al. 2005. Int J Antimicrob Agents. 26: 170-5. PMID: 16009536
  4. Sintesi, strutture cristalline e proprietà fotofisiche di lantanidi omodinucleari xantene-9-carbossilati.  |  Shyni, R., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 11025-30. PMID: 18044953
  5. [Effetti morforegolatori dei derivati dello xantene].  |  Buchenauer, H. and Grossmann, F. 1970. Planta. 93: 86-8. PMID: 24496665
  6. Un metodo HPLC altamente sensibile per il dosaggio della propantelina utilizzato per misurarne l'assorbimento da parte delle vescicole della membrana del bordo a spazzola dell'intestino di ratto.  |  Saitoh, H., et al. 1987. J Pharm Pharmacol. 39: 9-12. PMID: 2880994
  7. Legame di cationi organici alla membrana brush border dell'intestino tenue di ratto.  |  Saitoh, H., et al. 1988. J Pharm Pharmacol. 40: 776-80. PMID: 2907557
  8. Identificazione di un prodotto di ammonolisi della pro-bantina.  |  Brown, C., et al. 1972. J Forensic Sci Soc. 12: 375-8. PMID: 5070858
  9. Un nuovo metodo per il dosaggio della propantelina e del suo prodotto di degradazione, l'acido xantenico-9-carbossilico, utilizzando la cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Charles, BG. and Ravenscroft, PJ. 1983. J Pharm Sci. 72: 96-8. PMID: 6827471
  10. Controllo dei cationi alcalini delle reazioni di ossidazione dei radicali nelle zeoliti  |  Frances L. Cozens, Maria Luz Cano, Hermenegildo García, and Norman P. Schepp. 1998,. J. Am. Chem. Soc. 120, 23,: 5667–5673.
  11. Sintesi, struttura cristallina e proprietà magnetiche di un complesso di rame(II) basato su ligandi misti di xantene-9-carbossilato e 2,2′-bipiridina  |  Chun-Sen Liu, et al. 2010 -. Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry. Volume 40, Issue 8: Pages 503-509.
  12. Un catalizzatore per entrambi gli enantiomeri: scoperta l'inversione dell'enantioselettività nella desimmetrizzazione mediata dalla china delle meso-anidridi glutariche  |  T Ivšić, J Novak, N Došlić, Z Hameršak - Tetrahedron, 2012 - Elsevier. 30 September 2012,. Tetrahedron. Volume 68, Issue 39,: Pages 8311-8317.

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