Date published: 2025-9-7

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Woodward′s reagent K (CAS 4156-16-5)

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Nomi alternativi:
2-Ethyl-5-phenylisoxazolium-3′-sulfonate; NEPIS
Applicazione:
Woodward's reagent K è un reagente di accoppiamento per la sintesi peptidica
Numero CAS:
4156-16-5
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
253.27
Formula molecolare:
C11H11NO4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-Etil-5-fenilisossazolio-3'-solfonato (reattivo K di Woodward) è un composto di interesse nel campo della biologia chimica per il suo ruolo di reagente nella modifica degli acidi nucleici. Viene utilizzato per lo studio dell'RNA e del DNA, mirando a specifiche sequenze nucleotidiche, consentendo ai ricercatori di studiare la struttura e la funzione degli acidi nucleici. La reattività di questo composto con i siti anionici sui nucleotidi fornisce approfondimenti sui meccanismi di interazione e stabilità degli acidi nucleici. Inoltre, il 2-Etil-5-fenilisossazolio-3'-solfonato è utilizzato nello sviluppo di nuovi saggi biochimici che monitorano l'attività di enzimi, come nucleasi e polimerasi, che agiscono sugli acidi nucleici. Inoltre, il suo utilizzo per sondare i siti di legame delle proteine che legano gli acidi nucleici aiuta a chiarire la complessa rete di interazioni biomolecolari.


Woodward′s reagent K (CAS 4156-16-5) Referenze

  1. Effetti inibitori del reagente K di Woodward sul trasporto anionico mediato da carrier in vescicole della membrana del brush border intestinale di coniglio.  |  Tam, TN. and Schron, CM. 1999. Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei). 62: 98-106. PMID: 10063720
  2. Strumento spettrofotometrico per la determinazione del contenuto totale di carbossilati nelle proteine; coefficiente di estinzione molare dell'estere enolico del reattivo K di Woodward reagito con i carbossilati delle proteine.  |  Kosters, HA. and de Jongh, HH. 2003. Anal Chem. 75: 2512-6. PMID: 12918999
  3. Il mito dei reagenti di accoppiamento.  |  Bodanszky, M. 1992. Pept Res. 5: 134-9. PMID: 1421800
  4. Inattivazione dell'arginasi epatica umana da parte del reagente K di Woodward: evidenza della reazione con His141.  |  Carvajal, N., et al. 2004. Protein J. 23: 179-83. PMID: 15200049
  5. Potenziamento del trasferimento diretto di elettroni della tirosinasi legata covalentemente al carbonio vetroso tramite il reagente K di Woodward.  |  Faridnouri, H., et al. 2011. Bioelectrochemistry. 82: 1-9. PMID: 21715233
  6. Amidazione in fase gassosa di acidi carbossilici con ioni K del reattivo di Woodward.  |  Peng, Z., et al. 2015. J Am Soc Mass Spectrom. 26: 1686-94. PMID: 26122523
  7. Sonde di profilazione del proteoma basate sull'attività del reagente K di Woodward con selettività distinta del bersaglio.  |  Qian, Y., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 7766-71. PMID: 27159346
  8. Etichettatura covalente delle proteine in corrispondenza degli acidi glutammici.  |  Martín-Gago, P., et al. 2017. Cell Chem Biol. 24: 589-597.e5. PMID: 28434875
  9. Conversione del Reagente K di Woodward in ambiente acquoso: analisi matematica applicata alla modificazione enzimatica.  |  Kuimov, AN. and Kochetov, GA. 1988. Anal Biochem. 172: 56-60. PMID: 3189775
  10. Inattivazione con il reagente K di Woodward della L-treonina deidrogenasi di Escherichia coli: l'aumento dell'assorbanza a 340-350 nm è dovuto alla modifica dei residui di cisteina e istidina, non dei gruppi carbossilici di aspartato o glutammato.  |  Johnson, AR. and Dekker, EE. 1996. Protein Sci. 5: 382-90. PMID: 8745417
  11. Un nuovo metodo per la modifica chimica di gruppi funzionali diversi dal gruppo carbossilico nelle proteine mediante N-etil-5-fenilisooxazolio-3'-solfonato (reagente-K di Woodward): l'inibizione delle risposte piastriniche indotte dall'ADP comporta la modifica covalente dell'aggregina, un recettore dell'ADP.  |  Puri, RN. and Colman, RW. 1996. Anal Biochem. 240: 251-61. PMID: 8811919
  12. Il reagente K di Woodward reagisce con i residui di istidina e cisteina nelle fosfoenolpiruvato carbossichinasi di Escherichia coli e Saccharomyces cerevisiae.  |  Bustos, P., et al. 1996. J Protein Chem. 15: 467-72. PMID: 8895092
  13. Meccanismo di inattivazione dell'acilfosfatasi da parte del reagente K di Woodward.  |  Paoli, P., et al. 1997. Biochem J. 328 (Pt 3): 855-61. PMID: 9396731

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