Anticorpo WBSCR22 (F-2): sc-376714

L'anticorpo WBSCR22 (F-2) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ WBSCR22 (designato anche anticorpo WBSCR22) che rileva la proteina WBSCR22 di origine umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo WBSCR22 (F-2) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-WBSCR22 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-WBSCR22, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La sindrome di Williams-Beuren (WBS) è un disturbo dello sviluppo causato da una microdelezione emizigote sul cromosoma 7q11,23. La WBS è una condizione genetica autosomica dominante caratterizzata da anomalie fisiche, cognitive e comportamentali. I tratti fisici associati alla WBS includono dismorfologia facciale, stenosi vascolari, deficit di crescita, anomalie dentali e anomalie neurologiche e muscolo-scheletriche. Il ritardo lieve, la debolezza delle abilità visuo-spaziali, l'ansia e la scarsa capacità di attenzione sono tratti cognitivi e comportamentali tipici dei pazienti affetti da WBS. Il gene WBSCR22 si trova all'interno della delezione WBS e può contribuire ai sintomi di sviluppo riscontrati nella WBS a causa della perdita del fattore di trascrizione codificato. WBSCR22 (proteina della regione cromosomica 22 della sindrome di Williams-Beuren), nota anche come HUSSY-3, PP3381 o WBMT, è una metiltransferasi nucleare di 281 aminoacidi che può agire sul DNA. La WBSCR22 è altamente espressa nel rene, nel cuore e nel muscolo scheletrico e presenta livelli di espressione inferiori nel polmone, nella milza, nel fegato e nel testicolo.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo WBSCR22 (F-2) Riferimenti:

1. Un ponte tra cognizione, cervello e genetica molecolare: prove dalla sindrome di Williams.  |  Bellugi, U., et al. 1999. Trends Neurosci. 22: 197-207. PMID: 10322491
2. Sindrome di Williams-Beuren: aggiornamento e revisione per il medico di base.  |  Lashkari, A., et al. 1999. Clin Pediatr (Phila). 38: 189-208. PMID: 10326175
3. Un fattore di trascrizione coinvolto nell'espressione genica del muscolo scheletrico è deleto nei pazienti con sindrome di Williams.  |  Tassabehji, M., et al. 1999. Eur J Hum Genet. 7: 737-47. PMID: 10573005
4. Caratterizzazione di 16 nuovi geni umani che mostrano un'elevata somiglianza con sequenze di lievito.  |  Stanchi, F., et al. 2001. Yeast. 18: 69-80. PMID: 11124703
5. Caratterizzazione di due nuovi geni, WBSCR20 e WBSCR22, cancellati nella sindrome di Williams-Beuren.  |  Doll, A. and Grzeschik, KH. 2001. Cytogenet Cell Genet. 95: 20-7. PMID: 11978965
6. Identificazione di trascritti aggiuntivi nella regione critica della sindrome di Williams-Beuren.  |  Merla, G., et al. 2002. Hum Genet. 110: 429-38. PMID: 12073013
7. Storia naturale della sindrome di Williams: caratteristiche fisiche.  |  Morris, CA., et al. 1988. J Pediatr. 113: 318-26. PMID: 2456379

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-WBSCR22 (F-2) hanno 1 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-WBSCR22 (F-2) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

WBSCR22 Antibody (F-2) Specifications

Nome prodotto alternativo: WBSCR22

Nome clone del prodotto: F-2

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: WBSCR22

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: WBSCR22

Reattività/rilevazione delle specie: human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 1 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per WBSCR22 Antibody (F-2): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin