Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Plasmide di attivazione CRISPR (h): sc-400013-ACT
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Plasmide di attivazione CRISPR (h) è un mediatore sinergico di attivazione (SAM) del sistema di attivazione trascrizionale disegnato per upregolare specificatamente l'espressione genica
- Waf1/Cip1/CDKN1A p21 CRISPR Activation Plasmid (h) consiste di tre plasmidi in proporzione 1:1:1 : un plasmide che codifica la nucleasi (D10A and N863A) Cas9 (dCas9) deattivata fusa al dominio di transattivazione VP64, ed un gene di resistenza alla blasticina; un plasmide che codifica per la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, ed un gene di resistenza all'igromicina;un plasmide che codifica un RNA guida di 20 nt target specifico, e un gene di resistenza alla puromicina.
- Il complesso SAM legae una regione sito-specifica circa 200-250 nt a monte del sito di start trascrizionale e fornisce un robusto reclutamento di fattori trascrizionali per un'attivazione altamente efficiente del gene target
- I gRNA codificati dal Waf1/Cip1/CDKN1A p21 CRISPR Activation Plasmid (h) e dal Waf1/Cip1/CDKN1A p21 CRISPR Activation Plasmid (h2) prendono di mira regioni regolatorie distinte a monte del sito di inizio della trascrizione di CDKN1A. Uno o entrambi i modelli potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Antibody (F-5): sc-6246
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Plasmide di attivazione CRISPR (h) | sc-400013-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Plasmide di attivazione CRISPR (h2) | sc-400013-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
CDKN1A codifica l’inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti p21 (Waf1/Cip1), un effettore centrale della segnalazione di p53 che limita l’attività di CDK2/CDK1 per imporre i checkpoint del ciclo cellulare in G1/S e G2/M. p21 integra segnali derivanti da danno al DNA, stress ossidativo e segnalazione oncogenica per coordinare l’arresto del ciclo cellulare, la riparazione del DNA, la senescenza e un’apoptosi dipendente dal contesto. Attraverso interazioni con PCNA e con i complessi ciclina–CDK, modula la dinamica della replicazione e la stabilità genomica, collegando il controllo dei checkpoint alle risposte allo stress replicativo. Un’espressione deregolata di CDKN1A è ampiamente associata alla tumorigenesi e a fenotipi di resistenza alle terapie, ed è rilevante anche per l’infiammazione e per i programmi di senescenza cellulare associati all’invecchiamento.
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Il plasmide di attivazione CRISPR (h) fornisce un approccio mirato e non distruttivo per sovraregolare l'espressione endogena di CDKN1A senza alterare la sequenza di DNA sottostante.
Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Il plasmide di attivazione CRISPR (h) è un sistema SAM (mediatore di attivazione sinergico) a tre plasmidi progettato per la sovraregolazione trascrizionale altamente efficiente e sito-specifica del locus CDKN1A nelle linee cellulari umane. Il sistema è costruito attorno a una Cas9 cataliticamente inattiva (dCas9) che porta due mutazioni inattivanti (D10A e N863A) che eliminano l'attività nucleasica preservando al contempo il legame con il DNA. Questa dCas9 è fusa con VP64, un potente attivatore trascrizionale, ed è coespressa con un gene di resistenza alla blasticidina per la selezione. Il secondo plasmide codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, un complesso attivatore secondario che agisce in sinergia con dCas9-VP64, insieme a un gene di resistenza all'igromicina. Il terzo plasmide codifica un sgRNA specifico per il bersaglio di 20 nt fuso a due aptameri di RNA MS2 che reclutano il complesso MS2-p65-HSF1 nel sito di attivazione, accompagnato da un gene di resistenza alla puromicina. I tre plasmidi vengono somministrati in un rapporto di massa 1:1:1 per un'espressione bilanciata di tutti i componenti del sistema.
Una volta assemblato nel locus bersaglio, il complesso SAM si lega a circa 200 bp a monte del sito di inizio della trascrizione CDKN1A, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo concertato per reclutare il machinery trascrizionale e guidare la sovraregolazione dell'espressione endogena di Waf1/Cip1/CDKN1A p21. A differenza della Cas9 con attività nucleasica, dCas9 non introduce rotture a doppio filamento né modifica la sequenza genomica, preservando il locus CDKN1A nativo e consentendo lo studio delle risposte trascrizionali dipendenti da Waf1/Cip1/CDKN1A p21 nel locus endogeno, rendendolo uno strumento prezioso per studi funzionali, l'identificazione di geni bersaglio e la modellizzazione del ripristino della via Waf1/Cip1/CDKN1A p21 nelle cellule tumorali con espressione di CDKN1A silenziata o ridotta.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.