Anticorpo von Willebrand Factor/VWF (3E2D10): sc-21784

L'anticorpo VWF (3E2D10) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa, progettato per colpire il fattore von Willebrand (VWF), una glicoproteina multimerica cruciale, parte integrante della regolazione dell'emostasi. Il VWF è sintetizzato principalmente nelle cellule endoteliali e nei megacariociti, circolando nel plasma, dove il VWF svolge un ruolo fondamentale nella coagulazione del sangue, mediando l'adesione e l'aggregazione delle piastrine nei siti di lesione vascolare. Inoltre, il VWF funge da vettore per il Fattore VIII, un cofattore vitale nella cascata della coagulazione, assicurando così la formazione efficiente di coaguli e il mantenimento dell'integrità vascolare. La funzionalità del VWF è essenziale per prevenire un'emorragia eccessiva e i difetti o le carenze del VWF sono responsabili della malattia di von Willebrand, la più comune malattia emorragica ereditaria. L'anticorpo anti-VWF (3E2D10) è ottimizzato per un'elevata reattività con il VWF umano ed è raccomandato per l'uso nel western blotting (WB), nell'immunoprecipitazione (IP), nell'immunofluorescenza (IF) e nell'immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP), rendendo l'anticorpo VWF (3E2D10) uno strumento versatile sia per la ricerca che per le applicazioni diagnostiche. Riconoscendo in modo specifico i domini chiave del VWF coinvolti nel legame con le piastrine e nell'interazione con il Fattore VIII, l'anticorpo monoclonale VWF (3E2D10) facilita gli studi dettagliati sulle modifiche post-traduzionali del VWF, come la scissione dei propeptidi e la formazione di legami disolfuro intersubunitari, che sono fondamentali per la funzione e la stabilità. La comprensione dei meccanismi precisi dell'azione del VWF e del suo ruolo nei percorsi di coagulazione è essenziale per il progresso dei trattamenti dei disturbi emorragici e delle condizioni trombotiche. Sia che venga impiegato nella ricerca di base per chiarire i fondamenti molecolari dell'emostasi, sia che venga impiegato in ambito clinico per diagnosticare e monitorare le patologie legate al VWF, l'anticorpo anti-VWF (3E2D10) fornisce un rilevamento affidabile e preciso del VWF, supportando i progressi della biologia vascolare e della ricerca sulla coagulazione.

L'anticorpo von Willebrand Factor/VWF preferito è l'anticorpo von Willebrand Factor/VWF (F8/86): sc-53466.