Date published: 2025-9-11

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Virustomycin A (CAS 84777-85-5)

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Nomi alternativi:
AM 2604A
Numero CAS:
84777-85-5
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
886.08
Formula molecolare:
C48H71NO14
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La virustomicina A, un composto chimico, ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica per le sue potenziali applicazioni in virologia, biologia molecolare e scoperta di farmaci. Questo composto è noto per la sua attività antivirale contro una varietà di virus, tra cui il virus dell'herpes simplex (HSV) e il virus dell'immunodeficienza umana (HIV). I ricercatori si sono interessati a chiarire il meccanismo d'azione della Virustomicina A, che prevede l'interferenza con i processi di replicazione e assemblaggio virale. Gli studi si sono concentrati sulle interazioni molecolari tra la Virustomicina A e le proteine virali o gli acidi nucleici, con l'obiettivo di comprendere la sua modalità di inibizione e identificare potenziali bersagli farmacologici. Inoltre, la Virustomicina A è stata utilizzata come composto strumento negli sforzi di scoperta di farmaci antivirali, servendo come punto di partenza per lo sviluppo di nuovi agenti antivirali con una migliore efficacia e ridotti effetti collaterali. Inoltre, i ricercatori hanno esplorato il potenziale di Virustomycin A come sonda molecolare per studiare le interazioni virus-ospite, la patogenesi virale e i meccanismi di resistenza ai farmaci antivirali. Grazie alla sua promettente attività antivirale e alle potenziali applicazioni nella ricerca virologica e nello sviluppo di farmaci, la Virustomicina A continua a essere oggetto di indagine scientifica, offrendo spunti di riflessione sulla biologia virale e sulle strategie antivirali.


Virustomycin A (CAS 84777-85-5) Referenze

  1. Isolamento e delucidazione strutturale di nuovi antibiotici macrolidi a 18 membri, le viranamicine A e B.  |  Hayakawa, Y., et al. 1991. J Antibiot (Tokyo). 44: 1294-9. PMID: 1778781
  2. Attività antitripanosomiali selettive e potenti in vitro di dieci metaboliti microbici.  |  Otoguro, K., et al. 2008. J Antibiot (Tokyo). 61: 372-8. PMID: 18667785
  3. Screening di nuove sostanze antitricomoniche di origine microbica e attività antitricomonica della tricostatina A.  |  Otoguro, K., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 461-8. PMID: 3372352
  4. Scambio di domini aciltransferasi tra due polichetasi di tipo I indipendenti nello stesso ceppo produttore di antibiotici macrolidi.  |  Kudo, F., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200670. PMID: 36602093
  5. Antibiotici con attività antifungina e antibatterica contro le malattie delle piante  |  Worthington, P. A. 1988. Natural Product Reports. 5(1): 47-66.
  6. Strutture cristalline e molecolari di due solvati isomorfi dell'antibiotico macrolide borrelidina: determinazione della configurazione assoluta mediante incorporazione di un solvente chirale nel reticolo cristallino  |  Anderson, B. F, et al. 1989. Australian Journal of Chemistry. 42(5): 717-730.
  7. Un approccio Stille alle ammidi insature derivate dal 2-ammino-3-idrossiciclopentenone: la sintesi di asuka-mABA e limocrocina  |  Macdonald, G., et al. 1996. Chemical Communications. (23): 2647-2648.
  8. Ammidi insature derivate dal 2-ammino-3-idrossiciclopentenone: un approccio stille alla sintesi di asuka-mABA, 2880-II e limocrocina  |  Macdonald, G., et al. 1998. Tetrahedron. 54(33): 9823-9836.
  9. Valutazione in vitro delle attività antitripanosomiali e citotossiche di actinobatteri del suolo isolati dalla foresta malese  |  Syamil, A. M., et al. 2013. African Journal of Agricultural Research. 8(5): 484-490.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Virustomycin A, 1 mg

sc-281184
1 mg
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Virustomycin A, 5 mg

sc-281184A
5 mg
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