Date published: 2025-10-3

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Vinylboronic acid dibutyl ester (CAS 6336-45-4)

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Applicazione:
Vinylboronic acid dibutyl ester è un reagente di vinilazione
Numero CAS:
6336-45-4
Purezza:
97%
Peso molecolare:
184.08
Formula molecolare:
C10H21BO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'estere dibutilico dell'acido vinilboronico (VBADE) è un composto organoboronico ampiamente utilizzato nella sintesi di diverse molecole organiche. Grazie alla sua versatilità come reagente, l'estere dibutilico dell'acido vinilboronico trova applicazione in vari settori, tra cui la sintesi organica e la catalisi. Come derivato boronico dell'estere dibutilico, l'estere dibutilico dell'acido vinilboronico svolge un ruolo fondamentale in numerose attività di ricerca. L'estere dibutilico dell'acido vinilboronico, noto come VBADE, occupa un posto di rilievo nella ricerca scientifica, in particolare nel campo della sintesi organica. Il comportamento da acido di Lewis dell'estere dibutilico dell'acido vinilboronico gli consente di accettare elettroni da altre molecole, favorendo il legame chimico nella sintesi organica. Inoltre, l'atomo di boro presente nell'estere dibutilico dell'acido vinilboronico può agire come base di Lewis, consentendogli di donare elettroni ad altre molecole.


Vinylboronic acid dibutyl ester (CAS 6336-45-4) Referenze

  1. Preparazione e reazioni di cicloaddizione di 2-(N-aclamino)-1,3-dieni enantiopuri per la sintesi di derivati dell'ottaidrochinolina.  |  Galbo, FL., et al. 2003. J Org Chem. 68: 6360-8. PMID: 12895072
  2. Progettazione, sintesi e attività inibitoria del linfoma anaplastico chinasi (ALK) per una nuova serie di macrocicli di 2,4,8,22-tetraazatetraciclo[14.3.1.1³,⁷.1⁹,¹³]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene.  |  Breslin, HJ., et al. 2012. J Med Chem. 55: 449-64. PMID: 22172029
  3. Costruzione di una libreria di benzopirani polieterociclici con diversi scheletri centrali attraverso un percorso di sintesi orientato alla diversità: parte II.  |  Zhu, M., et al. 2012. ACS Comb Sci. 14: 124-34. PMID: 22181986
  4. Sintesi di ciclopropani trans-2-(trifluorometil)tramite reazioni Suzuki con un boronato di acido N-metiliminodiacetico.  |  Duncton, MA. and Singh, R. 2013. Org Lett. 15: 4284-7. PMID: 23952128
  5. Sintesi totale e rilevamento del prodotto di ossidazione della bilirubina (Z)-2-(3-etenil-4-metil-5-osso-1,5-diidro-2H-pirrolo-2-ilidene)etanamide (Z-BOX A).  |  Klopfleisch, M., et al. 2013. Org Lett. 15: 4608-11. PMID: 23980716
  6. Sintesi enantioselettiva del (-)-maoecristallo V mediante funzionalizzazione C-H enantiodeterminata.  |  Lu, P., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 17738-49. PMID: 25409033
  7. Indagine sulla distribuzione del boro all'interfaccia SiO2/Si di un drogaggio monostrato.  |  Hsu, SH., et al. 2021. ACS Omega. 6: 733-738. PMID: 33458525

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