Struttura molecolare di Vinclozolin M2, Numero CAS: 83792-61-4
Vinclozolin M2 (CAS 83792-61-4)
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Nomi alternativi:
3′,5′-Dichloro-2-hydroxy-2-methylbut-3-enanilide
Applicazione:
Vinclozolin M2 è un fungicida dicarbossimide
Numero CAS:
83792-61-4
Peso molecolare:
260.12
Formula molecolare:
C11H11Cl2NO2
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Vinclozolin M2 e M1 sono metaboliti di vinclozolin, un fungicida dicarbossimide ampiamente utilizzato negli Stati Uniti e in Europa per il controllo delle malattie causate da B. cineera, S. sclerotiorum e Monilinia in frutta, uva, piante ornamentali, tappeti erbosi e ortaggi. M1 e M2 sono efficaci antagonisti del recettore degli androgeni nei ratti, con valori Ki rispettivamente di 92 e 9,7 muM. Nel pesce grasso, M1 e M2 non sono riusciti a competere per i siti di legame del testosterone ad alta affinità e bassa capacità nelle frazioni citosoliche del cervello e dell'ovaio, suggerendo che non sono anti-androgeni in questa specie.
Vinclozolin M2 (CAS 83792-61-4) Referenze
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- Confronto tra due linee cellulari umane e due colture primarie di cellule gonadiche di ratto come strumenti di screening in vitro per la modulazione dell'aromatasi. | Quignot, N., et al. 2012. Toxicol In Vitro. 26: 107-18. PMID: 22120136
- Un modello computazionale per prevedere la secrezione di steroidi ovarici di ratto da esperimenti in vitro con interferenti endocrini. | Quignot, N. and Bois, FY. 2013. PLoS One. 8: e53891. PMID: 23326527
- Coinvolgimento del recettore degli androgeni nell'amelogenesi del ratto: Un ulteriore modo per le sostanze chimiche che alterano il sistema endocrino di influenzare la sintesi dello smalto. | Jedeon, K., et al. 2016. Endocrinology. 157: 4287-4296. PMID: 27684650
- I recettori dei glucocorticoidi e dei mineralocorticoidi e l'omeostasi dei corticosteroidi sono potenziali bersagli delle sostanze chimiche che alterano il sistema endocrino. | Zhang, J., et al. 2019. Environ Int. 133: 105133. PMID: 31520960
- Studio comparativo delle attività dei recettori X gravidici di pesticidi e steroidi nell'uomo e nel pesce zebrato mediante saggi genici reporter in vitro. | Creusot, N., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 665521. PMID: 34084152
- Prevalidazione interlaboratorio di un nuovo saggio di attivazione trascrizionale in vitro per lo screening dell'attività (anti)androgena delle sostanze chimiche utilizzando la linea cellulare UALH-hAR. | Garoche, C., et al. 2023. Toxicol In Vitro. 88: 105554. PMID: 36641061
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Vinclozolin M2, 5 mg | sc-205540 | 5 mg | $90.00 | |||
Vinclozolin M2, 10 mg | sc-205540A | 10 mg | $180.00 |