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La sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS) è caratterizzata da trombocitopenia, eczema, difetti nell'immunità cellulo-mediata e umorale e propensione alle malattie linfoproliferative. La sindrome è il risultato di una mutazione nel gene che codifica una proteina ricca di proline denominata WASP. WASP è stata identificata come un effettore a valle di Cdc42 ed è stata implicata nella polimerizzazione dell'actina e nell'organizzazione citoscheletrica. Una proteina lontanamente correlata, VASP (vaso-dilator-stimulated phosphoprotein), è coinvolta nel mantenimento della citoarchitettura interagendo con i filamenti di actina. VASP condivide un limitato grado di omologia con l'amino-terminio di WASP, che è spesso mutato nei pazienti WAS. Substrato consolidato delle chinasi cAMP e cGMP dipendenti, VASP è fosforilato su un residuo regolatorio di serina 157 e si localizza alle adesioni focali, ai microfilamenti e alle regioni altamente attive della membrana plasmatica. VASP è altamente espresso nelle piastrine umane e, come WASP, può svolgere un ruolo nell'organizzazione citoscheletrica.
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Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
VASP Anticorpo (D-11) | sc-376226 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
VASP (D-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540532 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
VASP (D-11) peptide neutralizzante | sc-376226 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |