Date published: 2025-9-9

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Vasicine (CAS 6159-55-3)

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Nomi alternativi:
(−)-Peganine
Numero CAS:
6159-55-3
Peso molecolare:
188.2
Formula molecolare:
C11H12N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La vasicina è un alcaloide naturale che viene utilizzato principalmente nella ricerca per studiare la sua attività biologica in vari sistemi in vitro. In biologia vegetale, è interessante per il suo ruolo nei meccanismi di difesa delle piante e nelle vie dei metaboliti secondari. I biochimici studiano le interazioni della vasicina con gli enzimi e i recettori per chiarire il suo meccanismo d'azione a livello molecolare. Inoltre, viene utilizzata nello studio delle vie di biosintesi degli alcaloidi, contribuendo alla comprensione di come questi composti vengono prodotti in natura. La vasicina è anche oggetto di ricerca in ecologia chimica, dove viene esaminata per i suoi effetti sulle interazioni tra piante e insetti e come potenziale composto bioattivo guida per lo sviluppo di nuove molecole.


Vasicine (CAS 6159-55-3) Referenze

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  2. Metodo densitometrico di cromatografia a strato sottile ad alte prestazioni per la quantificazione di harmina, harmalina, vasicina e vasicinone in Peganum harmala.  |  Pulpati, H., et al. 2008. J AOAC Int. 91: 1179-85. PMID: 18980138
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  4. Formulazione e valutazione farmacocinetica di una capsula di gelatina dura che incapsula i Vasa Swara liofilizzati per migliorare la stabilità e la biodisponibilità orale della vasicina.  |  Vyas, T., et al. 2011. Fitoterapia. 82: 446-53. PMID: 21187127
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  7. Correzione: Metabolismo e attività inibitoria in vitro e in vivo della vasicina, un potente inibitore dell'acetilcolinesterasi e della butirrilcolinesterasi.  |  Liu, W., et al. 2015. PLoS One. 10: e0129759. PMID: 26046918
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  9. Determinazione simultanea di vasicina e vasicinone mediante cromatografia liquida ad alta prestazione in radici di otto specie di Sida.  |  Subramanya, MD., et al. 2016. Ayu. 37: 135-139. PMID: 29200752
  10. Metabolismo di glucuronidazione stereoselettivo, farmacocinetica, farmacodinamica anti-amnesica e proprietà tossiche degli enantiomeri della vasicina in vitro e in vivo.  |  Zhu, Y., et al. 2018. Eur J Pharm Sci. 123: 459-474. PMID: 30077712
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  12. Formazione C-O intramolecolare promossa da Cu(II)/Vasicina: Sintesi di benzoxazoli in EtOH.  |  Li, M., et al. 2021. Curr Org Synth. 18: 310-315. PMID: 33167843
  13. La vasicina allevia la dermatite atopica e l'anafilassi cutanea passiva indotta dal 2,4-dinitroclorobenzene nei topi BALB/c.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Clin Immunol. 244: 109102. PMID: 36049600
  14. Scoperta di derivati pirrolidinici 3-OH diretti a più bersagli attraverso un approccio semisintetico dall'alcaloide vasicina per il trattamento della malattia di Alzheimer.  |  Bhanukiran, K., et al. 2023. Eur J Med Chem. 249: 115145. PMID: 36706620

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Vasicine, 10 mg

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