Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Valeryl salicylate (CAS 64206-54-8)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
2-Valeryloxybenzoic acid; 2-[(1-oxopentyl)oxy]-benzoic acid
Applicazione:
Valeryl salicylate è un inibitore selettivo di Cox-1
Numero CAS:
64206-54-8
Purezza:
>99%
Peso molecolare:
222.24
Formula molecolare:
C12H14O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il valeril salicilato, un potente inibitore della Cox-1 (ciclossigenasi-1), è risultato essere un inibitore delle prostaglandine endoperossido H sintasi (PGHS)-1 e -2. La selettività per la Cox-1 rispetto alla Cox-2 mostra valori di IC50 per la Cox-1 ovina rispetto alla Cox-2 rispettivamente di 0,8 μM e 15 mM. L'inibizione della PGHS-1 è avvenuta in modo tempo-dipendente ed è risultata più potente rispetto all'inibizione della PGHS-2. Gli studi meccanici dimostrano che il valeril salicilato acila la serina del sito attivo della PGHS-1, impedendo il legame dell'arachidonato (sc-200770) al sito attivo della Cox e provocando la soppressione dell'attività della Cox.


Valeryl salicylate (CAS 64206-54-8) Referenze

  1. Effetti del salicilato di valerile, un inibitore della COX-1, su modelli di infiammazione acuta nei topi.  |  Siqueira-Junior, JM., et al. 2003. Pharmacol Res. 48: 437-43. PMID: 12967587
  2. Il canale C5 del recettore transiente del potenziale delle cellule endoteliali (TRPC5) è essenziale per la contrazione endotelio-dipendente nelle arterie carotidi di topo.  |  Liang, C., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 159: 11-24. PMID: 30414390
  3. Influenza distinta di COX-1 e COX-2 sulla risposta neuroinfiammatoria e sui deficit cognitivi associati durante l'ipossia da alta quota.  |  Chauhan, G., et al. 2019. Neuropharmacology. 146: 138-148. PMID: 30476507
  4. Il veleno del serpente Crotalus durissus ruruima e una fosfolipasi A2 isolata da questo veleno stimolano i macrofagi a formare gocce lipidiche e a sintetizzare mediatori lipidici infiammatori.  |  de Carvalho, AEZ., et al. 2019. J Immunol Res. 2019: 2745286. PMID: 31781674
  5. Azioni reciproche dei prostanoidi costrittori e del superossido nell'ipertensione polmonare cronica indotta dall'ipossia: ruolo degli EET.  |  Kandhi, S., et al. 2019. Pulm Circ. 9: 2045894019895947. PMID: 31908769
  6. Una metalloproteasi rappresentativa induce la sintesi di PGE2 in sinoviociti simili a fibroblasti attraverso la via NF-κB/COX-2 con amplificazione da parte di IL-1β e del recettore EP4.  |  Viana, MN., et al. 2020. Sci Rep. 10: 3269. PMID: 32094439
  7. Una fosfolipasi A2 rappresentativa della GIIA attiva i preadipociti per produrre mediatori infiammatori implicati nello sviluppo dell'obesità.  |  Leiguez, E., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 33255269
  8. La fosfolipasi A2 cataliticamente attiva della miotossina di Crotalus durissus terrificus induce la proliferazione e la differenziazione dei mioblasti in base alle prostaglandine prodotte sia dalla via COX-1 che dalla via COX-2.  |  Silva, NC., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 187: 603-613. PMID: 34314795
  9. L'ipossia ipobarica induce deficit nella neurogenesi adulta e nell'interazione sociale attraverso la via della ciclossigenasi-1/recettore EP1 che attiva l'inflammasoma NLRP3.  |  Chauhan, G., et al. 2022. Mol Neurobiol. 59: 2497-2519. PMID: 35089581
  10. L'aumento della COX-2 dopo l'ostruzione dell'uretere attenua la fibrosi ed è associato all'upregulation del recettore EP2 nel rene di topo e umano.  |  Tofteng, SS., et al. 2022. Acta Physiol (Oxf). 235: e13828. PMID: 35543087
  11. Le m-terfenilammine, agendo come inibitori selettivi della COX-1, bloccano la risposta infiammatoria della microglia ed esercitano un'attività neuroprotettiva.  |  Rocchi, D., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37513247
  12. Purificazione e caratterizzazione della prostaglandina H sintasi-2 da cotiledoni placentari di pecora.  |  Johnson, JL., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 324: 26-34. PMID: 7503555
  13. Inibizione selettiva della prostaglandina endoperossido sintasi-1 (ciclossigenasi-1) da parte dell'acido valerilsalicilico.  |  Bhattacharyya, DK., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 317: 19-24. PMID: 7872783

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Valeryl salicylate, 100 mg

sc-205985
100 mg
$87.00