Date published: 2025-9-15

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Valeroyl chloride (CAS 638-29-9)

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Numero CAS:
638-29-9
Peso molecolare:
120.58
Formula molecolare:
C5H9ClO
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Il cloruro di valeroile, noto anche come cloruro di valerile, è un liquido incolore e volatile che emette un odore caratteristico e pungente. Come idrocarburo alifatico, saturo e clorurato, appartiene alla famiglia degli aloalcani, in particolare agli idrocarburi clorurati. Grazie alla sua vasta gamma di applicazioni, il cloruro di valeroile trova ampio impiego in vari processi industriali. Serve sia come solvente che come intermedio chimico per la sintesi di coloranti e altri composti organici. La sostanza viene impiegata anche nella produzione di profumi, come additivo per carburanti e come plastificante. Inoltre, il cloruro di valeroile svolge un ruolo fondamentale nella ricerca scientifica. Agisce come solvente nella sintesi organica e serve come reagente per numerose reazioni chimiche, contribuendo alla creazione di vari composti organici. Le sue applicazioni si estendono allo studio delle proprietà delle molecole organiche e all'investigazione degli intricati meccanismi delle reazioni chimiche. L'atomo di cloro all'interno della molecola di cloruro di valeroile presenta un'elevata reattività, formando legami covalenti con altre molecole e partecipando alla creazione di nuovi composti. In particolare, reagisce facilmente con altre sostanze per dare origine a esteri, eteri e ammine, evidenziando ulteriormente la sua importanza nella chimica organica.


Valeroyl chloride (CAS 638-29-9) Referenze

  1. Sintesi enantioselettiva e teratogenicità della propilisopropil acetamide, un analogo amidico chirale dell'acido valproico attivo sul SNC.  |  Spiegelstein, O., et al. 1999. Chirality. 11: 645-50. PMID: 10467316
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  3. Elucidazione strutturale di componenti in tracce combinando GC/MS, GC/IR, calcolo DFT e sintesi - Salinilattoni, lattoni biciclici senza precedenti da batteri Salinispora.  |  Schlawis, C., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 14921-14925. PMID: 30199596
  4. Sintesi, predicazione PASS, valutazione antimicrobica in vitro e studio farmacocinetico di nuovi esteri di n-ottil glucopiranoside.  |  Matin, MM., et al. 2019. Carbohydr Res. 485: 107812. PMID: 31585251
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  7. Tossicometabolomica in vitro basata su cromatografia liquida e spettrometria di massa ad alta risoluzione dei catinoni sintetici 4-MPD e 4-MEAP in microsomi epatici umani in pool.  |  Manier, SK., et al. 2020. Metabolites. 11: PMID: 33374857
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  9. Sintesi asimmetrica di pirazolidinoni biciclici attraverso alcaloidi catalizzati da [3+2]-cicloaddi di cheteni e ammine azometiliche.  |  Mondal, M., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104391. PMID: 35175649
  10. Ottimizzazione guidata dalla struttura di inibitori a piccole molecole dell'assorbimento del folato mirati ai trasportatori del fattore di accoppiamento energetico.  |  Kiefer, AF., et al. 2022. J Med Chem. 65: 8869-8880. PMID: 35709475
  11. Modifica strutturale dell'olibergina A, un isoflavonoide della Dalbergia stipulacea Roxb. e sua citotossicità.  |  Arthan, S., et al. 2022. RSC Adv. 12: 17837-17845. PMID: 35765325
  12. Nuovi esteri galattopiranosidici: Sintesi, meccanismo, valutazione antimicrobica in vitro e studi di docking molecolare.  |  Matin, P., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807371
  13. Efficiente modifica auto-immolativa del gruppo terminale RAFT per la somministrazione di immunodroghe macromolecolari.  |  Scherger, M., et al. 2023. Biomacromolecules. 24: 2380-2391. PMID: 37093222

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