Date published: 2025-9-9

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UVI 3003 (CAS 847239-17-2)

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Nomi alternativi:
3-[4-Hydroxy-3-[5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-(pentyloxy)-2-naphthalenyl]phenyl]-2-propenoic acid
Applicazione:
UVI 3003 è un antagonista di RXR che dimostra un'elevata affinità di legame con RXR
Numero CAS:
847239-17-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
436.58
Formula molecolare:
C28H36O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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UVI 3003 è uno stabilizzatore chimico indispensabile per migliorare la durata dei polimeri esposti alla luce ultravioletta, fondamentale nella ricerca sulla scienza dei materiali. È ampiamente studiato per il suo ruolo nell'assorbimento e nella dissipazione delle radiazioni UV, prevenendo la fotodegradazione delle materie plastiche utilizzate in varie applicazioni all'aperto, come componenti di veicoli e imballaggi. L'interazione dell'UVI 3003 con le matrici polimeriche è fondamentale per comprendere i suoi meccanismi di stabilizzazione, che sono essenziali per sviluppare materiali avanzati con una maggiore longevità e resistenza ai fattori ambientali. Le indagini sulla compatibilità dell'UVI 3003 con diversi polimeri e il suo impatto sulle loro proprietà sono essenziali per ottimizzare le formulazioni e ottenere le caratteristiche prestazionali desiderate nei prodotti sensibili ai raggi UV.


UVI 3003 (CAS 847239-17-2) Referenze

  1. Lo scambio di deuterio e la spettrometria di massa rivelano le differenze di interazione di due modulatori sintetici della LBD di RXRalpha.  |  Yan, X., et al. 2007. Protein Sci. 16: 2491-501. PMID: 17905826
  2. Modulatori della dinamica strutturale del recettore dei retinoidi X per rivelare la funzione del recettore.  |  Nahoum, V., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 17323-8. PMID: 17947383
  3. Attivazione degli eterodimeri RXR-PPAR da parte di interferenti endocrini ambientali organostannici.  |  le Maire, A., et al. 2009. EMBO Rep. 10: 367-73. PMID: 19270714
  4. Modulazione del recettore dei retinoidi X con una serie di acidi (E)-3-[4-idrossi-3-(3-alcossi-5,5,8,8-tetrametil-5,6,7,8-tetraidronaftalen-2-il)fenil]acrilici e i loro isomeri 4-alcossi.  |  Pérez Santín, E., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3150-8. PMID: 19408900
  5. Effetti dell'antagonista del recettore X dei retinoidi (UVI3003) sulla morfologia e sul profilo genico degli embrioni di Xenopus tropicalis.  |  Zhu, J., et al. 2014. Environ Toxicol Pharmacol. 38: 153-62. PMID: 24950139
  6. Un antagonista rappresentativo del recettore X dei retinoidi, UVI3003, ha indotto teratogenesi in embrioni di pesce zebra.  |  Zheng, L., et al. 2015. J Appl Toxicol. 35: 280-6. PMID: 25186191
  7. Il β-Apo-13-carotenone regola l'attività trascrizionale del recettore dei retinoidi X attraverso la tetramerizzazione del recettore.  |  Sun, J., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 33118-24. PMID: 25324544
  8. Analisi tossicoproteomica quantitativa di embrioni di zebrafish esposti all'antagonista del recettore X dei retinoidi UVI3003.  |  Zheng, L., et al. 2015. J Appl Toxicol. 35: 1049-57. PMID: 25581642
  9. Teratogenicità inaspettata dell'antagonista RXR UVI3003 attraverso l'attivazione di PPARγ in Xenopus tropicalis.  |  Zhu, J., et al. 2017. Toxicol Appl Pharmacol. 314: 91-97. PMID: 27894914
  10. Effetti della segnalazione dell'acido retinoico sulle cellule precursori miogeniche del muscolo extraoculare in vitro.  |  Hebert, SL., et al. 2017. Exp Cell Res. 361: 101-111. PMID: 29017757
  11. I ligandi RXR modulano la competenza di segnalazione dell'ormone tiroideo nei giovani girini di Xenopus laevis.  |  Mengeling, BJ., et al. 2018. Endocrinology. 159: 2576-2595. PMID: 29762675
  12. Gli effetti antinfiammatori della minociclina sono mediati dalla segnalazione dei retinoidi.  |  Clemens, V., et al. 2018. BMC Neurosci. 19: 58. PMID: 30241502
  13. Il recettore dei retinoidi X: un recettore nucleare che modula il ciclo sonno-veglia nei ratti.  |  Murillo-Rodríguez, E., et al. 2020. Psychopharmacology (Berl). 237: 2055-2073. PMID: 32472163
  14. Similitudini nella downregulation di DSG1 e KRT3 attraverso il trattamento con acido retinoico e nei profili di espressione correlati al blocco di PAX6: PAX6 influenza la segnalazione di RA nelle cellule epiteliali limbari?  |  Latta, L., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34827649
  15. Gli agonisti del recettore retinoide-X aumentano la competenza dell'ormone tiroideo nel rimodellamento della mascella inferiore dei girini pre-metamorfici di Xenopus laevis.  |  Mengeling, BJ., et al. 2022. PLoS One. 17: e0266946. PMID: 35417489

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

UVI 3003, 10 mg

sc-358586
10 mg
$168.00

UVI 3003, 50 mg

sc-358586A
50 mg
$714.00