Date published: 2025-9-9

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Urolithin B (CAS 1139-83-9)

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Nomi alternativi:
3-Hydroxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one
Numero CAS:
1139-83-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
212.20
Formula molecolare:
C13H8O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'urolitina B è un composto metabolico che è al centro di ricerche nel campo della biochimica, in particolare per quanto riguarda il suo ruolo come prodotto del metabolismo microbico degli ellagitannini e dell'acido ellagico presenti in vari frutti e noci. Per la sua potenziale influenza sulle funzioni cellulari, è interessante negli studi sulle vie di segnalazione cellulare e sull'espressione genica. Inoltre, l'urolitina B è studiata per il suo impatto sulla funzione mitocondriale, dove i ricercatori esplorano i suoi effetti sulla biogenesi e sulla dinamica mitocondriale. Il composto viene utilizzato anche nel campo della scienza alimentare per comprendere la trasformazione dei polifenoli alimentari durante la digestione e l'assorbimento. Inoltre, i ricercatori studiano le interazioni del composto con proteine ed enzimi, che possono far luce sui suoi potenziali meccanismi d'azione all'interno dei sistemi biologici.


Urolithin B (CAS 1139-83-9) Referenze

  1. Urolitina B, un regolatore recentemente identificato della massa muscolare scheletrica.  |  Rodriguez, J., et al. 2017. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 8: 583-597. PMID: 28251839
  2. Meccanismi antinfiammatori e antiossidanti dell'urolitina B nella microglia attivata.  |  Lee, G., et al. 2019. Phytomedicine. 55: 50-57. PMID: 30668443
  3. Derivati dell'urolitina A e B come sensori fluorescenti selettivi ON-OFF per il ferro(III).  |  Fallah, A., et al. 2020. J Fluoresc. 30: 113-120. PMID: 31897913
  4. L'urolitina B migliora la funzione cardiaca e riduce la suscettibilità alle aritmie ventricolari nei ratti dopo un infarto miocardico.  |  Gao, H., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 871: 172936. PMID: 31958459
  5. Le cumarine come modulatori della via di segnalazione Keap1/Nrf2/ARE.  |  Hassanein, EHM., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 1675957. PMID: 32377290
  6. Il metabolita microbico Urolitina B inibisce l'enzima umano ricombinante Monoamino Ossidasi A.  |  Singh, R., et al. 2020. Metabolites. 10: PMID: 32575435
  7. Le urolitine A e B alterano il metabolismo cellulare e inducono metaboliti associati all'apoptosi nelle cellule leucemiche.  |  Alzahrani, AM., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34067305
  8. Il metabolita microbico intestinale urolitina B attenua la funzione immunitaria intestinale in vivo nei topi anziani e in vitro nelle cellule HT29, regolando lo stress ossidativo e la segnalazione infiammatoria.  |  Chen, P., et al. 2021. Food Funct. 12: 11938-11955. PMID: 34747418
  9. Correzione: Il metabolita microbico intestinale urolitina B attenua la funzione immunitaria intestinale in vivo nei topi anziani e in vitro nelle cellule HT29, regolando lo stress ossidativo e la segnalazione infiammatoria.  |  Chen, P., et al. 2022. Food Funct. 13: 2372-2373. PMID: 35088799
  10. L'urolitina B, un metabolita del microbiota intestinale, riduce la suscettibilità alla predisposizione aritmica del miocardio dopo l'ipossia.  |  Huang, X., et al. 2022. Dis Markers. 2022: 6517266. PMID: 35178131
  11. L'urolitina B ha soppresso l'attivazione degli osteoclasti e ridotto la perdita ossea dell'osteoporosi attraverso l'inibizione della via ERK/NF-κB.  |  Li, Y., et al. 2022. Cell Prolif. 55: e13291. PMID: 35708050
  12. L'urolitina B sopprime l'osteoclastogenesi attraverso l'inibizione delle vie di segnalazione indotte da RANKL e l'attenuazione delle attività dei ROS.  |  Qu, Z., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 4428-4439. PMID: 35781786
  13. Recenti progressi e prospettive sui benefici per la salute dell'urolitina B, un prodotto naturale bioattivo derivato dagli ellagitannini.  |  Chen, P., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 917266. PMID: 35814202
  14. Urolitina B: attacco bidirezionale alla proteotossicità delle IAPP con implicazioni per il diabete.  |  Raimundo, AF., et al. 2022. Front Endocrinol (Lausanne). 13: 1008418. PMID: 36589826

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