Date published: 2025-9-8

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Uridine 5′-diphosphate sodium salt (CAS 21931-53-3)

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Applicazione:
Uridine 5'-diphosphate sodium salt è un agonista del recettore P2Y potenzialmente utile
Numero CAS:
21931-53-3
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
404.16 (free base basis)
Formula molecolare:
C9H14N2O12P2•xNa
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'Uridina 5′-difosfato sale sodico, comunemente abbreviato in UDP-Na, è una forma salina dell'Uridina 5'-difosfato (UDP), a cui è associato uno ione sodio (Na+) per migliorarne la solubilità in soluzioni acquose. L'UDP è un nucleotide che svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari, in particolare nel metabolismo degli acidi nucleici e come precursore per la biosintesi di importanti molecole come l'UDP-glucosio e l'UDP-galattosio. L'Uridina 5′-difosfato sale sodico è anche coinvolta in numerose vie biochimiche, tra cui la glicosilazione, la segnalazione cellulare, il metabolismo degli acidi nucleici e il trasferimento di energia. In particolare, è un agonista endogeno del recettore P2Y e un attivatore di P2Y6 e P2Y12. Nel complesso, l'Uridina 5′-difosfato sale sodico è uno strumento essenziale per lo studio di vari processi cellulari e può essere utilizzato per studiare le attività enzimatiche, le vie di segnalazione cellulare e i meccanismi legati ai nucleotidi nei sistemi biologici.


Uridine 5′-diphosphate sodium salt (CAS 21931-53-3) Referenze

  1. Correnti K+ di tipo M in neuroni simpatici toracolombari di ratto in coltura e loro ruolo nel rilascio di noradrenalina provocato da nucleotidi uracilici.  |  Nörenberg, W., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 709-23. PMID: 10683196
  2. Effetto dei nucleotidi sull'attività del calcio libero citosolico e sulla formazione di inositolo fosfato nelle cellule epiteliali glomerulari umane.  |  Pavenstädt, H., et al. 1992. Br J Pharmacol. 107: 189-95. PMID: 1422572
  3. Caratterizzazione cinetica della sottofamiglia 1A delle UDP-glucuronosiltransferasi umane ricombinanti.  |  Luukkanen, L., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 1017-26. PMID: 15802387
  4. Caratterizzazione strutturale NMR di substrati legati alla N-acetilglucosaminiltransferasi V.  |  Macnaughtan, MA., et al. 2007. J Mol Biol. 366: 1266-81. PMID: 17204285
  5. Regolazione della corrente di Cl- attivata dall'UTP extracellulare mediante segnalazione P2Y-PLC-PKC e idrolisi dell'ATP in miociti ventricolari di topo.  |  Yamamoto, S., et al. 2007. J Physiol Sci. 57: 85-94. PMID: 17291397
  6. Sviluppo di un test spettrofotometrico accoppiato per GlfT2, una galattofuranosiltransferasi bifunzionale dei micobatteri.  |  Rose, NL., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 2130-9. PMID: 18423586
  7. Gli organoclorurati inibiscono la glucuronizzazione dell'acetaminofene reindirizzando l'acido UDP-glucuronico verso la via del D-glucuronato.  |  Chan, TS., et al. 2008. Toxicol Appl Pharmacol. 232: 456-62. PMID: 18708084
  8. Segnalazione purinergica tra neuroni e glia nel sistema nervoso enterico.  |  Gulbransen, BD. and Sharkey, KA. 2009. Gastroenterology. 136: 1349-58. PMID: 19250649
  9. Eccitazione dei neuroni del corno ventrale spinale di ratto mediante l'attivazione dei recettori purinergici P2X e P2Y.  |  Aoyama, T., et al. 2010. Brain Res. 1340: 10-7. PMID: 20423703
  10. L'ATP induce la contrazione mediata dal recettore P2Y(2) nei miofibroblasti subepiteliali intestinali di ratto.  |  Nakamura, T., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 657: 152-8. PMID: 21296070
  11. La fosfatasi alcalina intestinale inibisce il nucleotide proinfiammatorio uridina difosfato.  |  Moss, AK., et al. 2013. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 304: G597-604. PMID: 23306083
  12. La segnalazione del recettore purinergico P2Y1 media l'espressione della ciclossigenasi-2 indotta dallo stimolo della ferita nei miofibroblasti subepiteliali intestinali.  |  Iwanaga, K., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 702: 158-64. PMID: 23376159
  13. Inibizione da parte di nucleotidi che agiscono sui recettori P2 presinaptici della trasmissione neuro-effettiva simpatica nel vas deferens isolato di topo.  |  von Kügelgen, I., et al. 1989. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 340: 522-32. PMID: 2559333

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Uridine 5′-diphosphate sodium salt, 25 mg

sc-222401
25 mg
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Uridine 5′-diphosphate sodium salt, 100 mg

sc-222401A
100 mg
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