Date published: 2025-9-7

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Undecyl isocyanate (CAS 2411-58-7)

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Numero CAS:
2411-58-7
Peso molecolare:
197.32
Formula molecolare:
C12H23NO
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L'isocianato di undecile è un composto chimico utilizzato nella sintesi organica per introdurre gruppi isocianati in vari substrati, fungendo da importante reagente nella produzione di uretani e uree. La sua reattività con nucleofili, come alcoli e ammine, è un attributo chiave che i ricercatori sfruttano per creare polimeri con specifiche proprietà meccaniche e chimiche, rendendolo utile nella scienza dei materiali. Nell'ambito della chimica delle superfici, l'isocianato di undecile viene utilizzato per modificare le superfici dei materiali, fornendo approfondimenti sulle interazioni tra molecole organiche e substrati, che consentono di sviluppare rivestimenti e adesivi avanzati. Inoltre, il suo ruolo nella sintesi di piccole molecole è significativo per lo studio delle relazioni struttura-attività, in particolare per la creazione di composti con potenziali applicazioni in vari campi industriali. La capacità del composto di formare forti legami covalenti con una varietà di gruppi funzionali lo rende anche un oggetto di indagine per lo studio dei meccanismi di reazione e della catalisi nell'ambito della ricerca in chimica organica.


Undecyl isocyanate (CAS 2411-58-7) Referenze

  1. Sintesi e proprietà tensioattive di una nuova classe di tensioattivi derivati dall'acido D-gluconico.  |  Abert, M., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 997-1006. PMID: 12039540
  2. Stabilizzazione di sistemi vescicolari polimerizzati: un'applicazione del concetto di forma molecolare dinamica.  |  Wathier, M., et al. 2002. Chem Phys Lipids. 115: 17-37. PMID: 12047896
  3. Scoperta di un derivato della carbamoil aminocarnitina a catena lunga, un inibitore reversibile della carnitina palmitoiltransferasi con attività antichetotica e antidiabetica.  |  Giannessi, F., et al. 2003. J Med Chem. 46: 303-9. PMID: 12519067
  4. Il meccanismo di de-fosforilazione del bis(2,4-dinitrofenil) fosfato in micelle miste di tensioattivi cationici e acido lauril-idrossamico.  |  Silva, M., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8254-60. PMID: 19788191
  5. Da α-nucleofili ad aggregati funzionalizzati: esplorando la reattività dello ione idrossamato verso reazioni esterolitiche in micelle.  |  Singh, N., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 2827-48. PMID: 25597899
  6. Indagine sulla degradazione termica dei polimeri di isocianato di alchile mediante spettrometria di massa a pirolisi diretta  |  Durairaj, B., Dimock, A. W., Samulski, E. T., & Shaw, M. T. 1989. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 27(10): 3211-3225.
  7. Effetto della posizione del gruppo urea nella coda idrocarburica degli anfifili degli acidi grassi sulla gelificazione fisica dei liquidi organici  |  Pal, A., & Dey, J. 2014. RSC Advances. 4(34): 17521-17525.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Undecyl isocyanate, 2 g

sc-224340
2 g
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