Date published: 2025-9-11

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Undecanoyl chloride (CAS 17746-05-3)

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Numero CAS:
17746-05-3
Peso molecolare:
204.74
Formula molecolare:
C11H21ClO
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Il cloruro di undecanoile è un composto organico utilizzato prevalentemente come reagente nella sintesi chimica. Questo cloruro acido svolge un ruolo cruciale nella formazione di derivati acilici, rendendolo un intermedio versatile nella chimica organica. Con una catena acilica grassa a 11 carboni e un gruppo acilico cloruro reattivo, è efficace nelle reazioni di esterificazione e amidazione, portando alla sintesi di esteri e ammidi di acidi grassi da utilizzare in vari studi di ricerca. Nella chimica dei lipidi, il cloruro di undecanoile è stato fondamentale per sondare i meccanismi di modifica dei lipidi, in particolare nell'acilazione di ammine, alcoli e altri gruppi nucleofili. Questa proprietà lo rende prezioso per lo sviluppo di tensioattivi, emulsionanti e composti organici specializzati. Serve come elemento costitutivo nella sintesi di tensioattivi funzionalizzati con valori di equilibrio idrofilo-lipofilo (HLB) personalizzati, influenzando la loro interazione con diverse molecole. Inoltre, i ricercatori sfruttano la reattività del cloruro di undecanoile per esplorare le vie del metabolismo degli acidi grassi introducendo gruppi acilici specifici nelle molecole target, facilitando lo studio delle trasformazioni catalizzate da enzimi. La natura idrofobica di questo composto e la funzionalità del cloruro di acile lo rendono un reagente essenziale per sintetizzare nuovi materiali, sondare i meccanismi di reazione e ampliare la comprensione delle interazioni molecolari basate sui lipidi.


Undecanoyl chloride (CAS 17746-05-3) Referenze

  1. Ceramidi: le catene alchiliche ramificate dei fratelli sfingolipidi del diacilglicerolo migliorano la potenza biologica.  |  Kang, JH., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 1498-505. PMID: 19171486
  2. Progettazione di interazioni peptide-membrana per modulare il trasporto di acqua a singolo file attraverso i canali della gramicidina modificata.  |  Portella, G., et al. 2012. Biophys J. 103: 1698-705. PMID: 23083713
  3. Studi semisintetici identificano i veleni mitocondriali degli integratori alimentari botanici: le geranilossicumarine di Aegle marmelos.  |  Li, J., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 1795-803. PMID: 23434131
  4. Percorso più verde verso la sintesi di nanocompositi a base di licheni ZnO@TiO2@SiO2 e Fe3O4@SiO2 e studio delle loro attività biologiche.  |  Abdullah, SM., et al. 2020. Food Sci Nutr. 8: 4044-4054. PMID: 32884686
  5. Sviluppo di nuovi agenti gelificanti a bassa massa molecolare: Sintesi e proprietà fisiche di 1,5-anidro-D-glucitolo e 1,5-anidro-D-mannitolo protetti con acidi grassi lineari saturi.  |  Kajiki, T. and Komba, S. 2019. J Appl Glycosci (1999). 66: 103-112. PMID: 34429688
  6. Quanto manca alla lignina per diventare un materiale biomedico?  |  Sugiarto, S., et al. 2022. Bioact Mater. 8: 71-94. PMID: 34541388
  7. Estrazione Soxhlet contro idrodistillazione con l'apparecchio Clevenger: Uno studio comparativo sull'estrazione di un composto volatile dai semi di Tamarindus indica.  |  Fagbemi, KO., et al. 2021. ScientificWorldJournal. 2021: 5961586. PMID: 34899085
  8. Un inibitore submicromolare di MraYAA con una struttura di Aminoribosyl Uridine e un (S,S)-Tartaric Diamide: sintesi, valutazione biologica e modellazione molecolare.  |  Oliver, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335131
  9. Materiali a base di lignina per la produzione additiva: Chimica, lavorazione, strutture, proprietà e applicazioni.  |  Jiang, B., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2206055. PMID: 36658694
  10. I meccanismi anti-apoptotici e antiossidanti possono essere alla base del potenziale abrogativo dell'estratto di foglie di Ocimum gratissimum Linn. estratto di foglie e frazioni contro la cardiotossicità indotta dal trastuzumab nei ratti Wistar.  |  Olorundare, OE., et al. 2024. Toxicol Rep. 12: 200-214. PMID: 38313815

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Undecanoyl chloride, 500 mg

sc-216040
500 mg
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