Date published: 2025-9-8

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UK-1 (CAS 151271-53-3)

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Nomi alternativi:
2′-(2-hydroxyphenyl)-[2,4′-bibenzoxazole]-4-carboxylic acid, methyl ester
Applicazione:
UK-1 è un inibitore antibiotico e antimicotico di Topo II (topoisomerasi II)
Numero CAS:
151271-53-3
Peso molecolare:
386.4
Formula molecolare:
C22H14N2O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'UK-1, identificato con il numero CAS 151271-53-3, è un composto derivato dal benzoxazolo, originariamente isolato dall'attinomicete Streptomyces sp. Questa sostanza chimica si distingue per la sua struttura molecolare unicaUK-1, con il numero CAS 151271-53-3, è un intrigante composto organico appartenente alla famiglia dei benzoxazoli, inizialmente isolato dall'attinomicete Streptomyces sp. Questa molecola è caratterizzata da un anello benzoxazolico fuso e da una distinta catena laterale polichetidica, che sono fondamentali per la sua attività biologica. Il meccanismo d'azione principale dell'UK-1 prevede la sua interazione con il DNA, dove si lega selettivamente al solco minore del DNA. Questo legame influisce sulla doppia elica del DNA, influenzando vari processi mediati dal DNA. Nel campo della ricerca, l'UK-1 è stato ampiamente utilizzato come strumento per studiare la regolazione trascrizionale e la dinamica della replicazione del DNA. Interferendo con la normale funzione del DNA, i ricercatori possono studiare il ruolo dei leganti del solco minore nella modulazione dei processi genetici e come queste interazioni possano essere sfruttate per controllare i risultati biologici. Inoltre, la capacità dell'UK-1 di legare il DNA lo rende un composto prezioso per lo studio delle interazioni tra piccole molecole e acidi nucleici, migliorando la nostra comprensione dei processi di riconoscimento molecolare che sono fondamentali sia per la biologia di base che per lo sviluppo di nuovi strumenti di ricerca.


UK-1 (CAS 151271-53-3) Referenze

  1. Valutazione della complessazione di farmaci che legano il DNA mediati da metalli agli oligonucleotidi mediante spettrometria di massa con ionizzazione electrospray.  |  Reyzer, ML., et al. 2001. Nucleic Acids Res. 29: E103-3. PMID: 11691940
  2. Sintesi e valutazione di benzoxazoli e benzimidazoli antitumorali correlati all'UK-1.  |  Kumar, D., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 3997-4004. PMID: 12413851
  3. Motivo strutturale critico per l'inibizione catalitica della topoisomerasi II umana da parte di UK-1 e analoghi.  |  Wang, BB., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 3221-6. PMID: 15149679
  4. Valutazione di complessi di duplex di DNA e nuovi benzoxazoli o benzimidazoli mediante spettrometria di massa a ionizzazione elettrospray.  |  Oehlers, L., et al. 2004. J Am Soc Mass Spectrom. 15: 1593-603. PMID: 15519226
  5. Sintesi, legame con gli ioni metallici e valutazione biologica di nuovi analoghi antitumorali del 2(2'-idrossifenil)benzoxazolo UK-1.  |  McKee, ML. and Kerwin, SM. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 1775-83. PMID: 18037301
  6. L'UK-1 e i suoi analoghi strutturali sono potenti inibitori della replicazione del virus dell'epatite C.  |  Ward, DN., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 609-12. PMID: 24360997
  7. UK-1, un nuovo metabolita citotossico di Streptomyces sp. 517-02. II. Delucidazione strutturale.  |  Shibata, K., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1095-100. PMID: 8360105
  8. UK-1, un nuovo metabolita citotossico di Streptomyces sp. 517-02. IV. Azione antifungina del metile UK-1.  |  Ueki, M., et al. 1998. J Antibiot (Tokyo). 51: 883-5. PMID: 9820240
  9. La sintesi totale di UK-1.  |  DeLuca, et al. 1997. Tetrahedron letters. 38.2: 199-202.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

UK-1, 250 µg

sc-202849
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UK-1, 1 mg

sc-202849A
1 mg
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