Date published: 2025-9-8

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UBP 296 (CAS 745055-86-1)

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Nomi alternativi:
(RS)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxybenzyl)pyrimidine-2,4-dione
Applicazione:
UBP 296 è un antagonista selettivo dei recettori del kainato contenenti la subunità GluR5
Numero CAS:
745055-86-1
Peso molecolare:
333.30
Formula molecolare:
C15H15N3O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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UBP 296 è un antagonista potente e selettivo dei recettori del kainato contenenti la subunità GluR5 (KD apparente = 1,09 mM). Mostra una selettività di circa 90 volte rispetto ai recettori AMPA e ai recettori del kainato ricombinanti umani contenenti GluR6 e KA2 e non mostra alcuna azione sui recettori NMDA o mGlu di gruppo I. UBP 296 blocca selettivamente l'induzione di LTP mediata dai recettori del kainato nelle fibre muscolari dell'ippocampo di ratto. L'UBP 296 suscita un notevole interesse per le sue potenziali applicazioni in diversi ambiti scientifici. Questo composto, derivato dall'acido benzoico, comprende una coppia di gruppi carbossilici insieme a un gruppo amminico. I ricercatori hanno esaminato meticolosamente questo composto per i suoi impatti fisiologici e biochimici, nonché per il suo ruolo promettente nel progresso delle indagini scientifiche. L'esatta modalità d'azione dell'UBP 296 rimane in parte elusiva. Tuttavia, si ipotizza che il composto funzioni come agente chelante, formando complessi con gli ioni metallici e ostacolando così le attività enzimatiche e proteiche.


UBP 296 (CAS 745055-86-1) Referenze

  1. Caratterizzazione di UBP296: un nuovo antagonista potente e selettivo del recettore del kainato.  |  More, JC., et al. 2004. Neuropharmacology. 47: 46-64. PMID: 15165833
  2. Sintesi e farmacologia di derivati della willardiina che agiscono come antagonisti dei recettori del kainato.  |  Dolman, NP., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7867-81. PMID: 16302825
  3. Iperpolarizzazione di popolazione afferente primaria indotta da retigabina in vitro.  |  Rivera-Arconada, I. and Lopez-Garcia, JA. 2006. Neuropharmacology. 51: 756-63. PMID: 16844148
  4. La stimolazione a bassa frequenza dell'input corticale diretto all'area CA1 induce LTD omosinaptica e LTP eterosinaptica in una preparazione a fette di corteccia ippocampale-entorinale di ratto.  |  Wöhrl, R., et al. 2007. Eur J Neurosci. 25: 251-8. PMID: 17241286
  5. Inibizione da parte dell'etanolo della neurotrasmissione eccitatoria mediata dal recettore del kainato nel nucleo basolaterale dell'amigdala del ratto.  |  Läck, AK., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 661-8. PMID: 18617194
  6. Effetti cronici dell'etanolo e dell'astinenza sulla neurotrasmissione eccitatoria mediata dai recettori del kainato nell'amigdala basolaterale del ratto.  |  Läck, AK., et al. 2009. Alcohol. 43: 25-33. PMID: 19185207
  7. La coattivazione di vie talamiche e corticali induce nell'amigdala una plasticità dipendente dai tempi di ingresso.  |  Cho, JH., et al. 2011. Nat Neurosci. 15: 113-22. PMID: 22158512
  8. Il condroitin solfato induce la depressione della trasmissione sinaptica e la modulazione della plasticità neuronale in fette di ippocampo di ratto.  |  Albiñana, E., et al. 2015. Neural Plast. 2015: 463854. PMID: 26075099
  9. I recettori del kainato hanno un diverso effetto modulatorio negli eventi convulsivi e nell'attività ritmica lenta nella corteccia entorinale ex vivo.  |  Szádeczky-Kardoss, K., et al. 2019. Brain Res Bull. 153: 279-288. PMID: 31550521
  10. Gli eventi epilettiformi e l'attività del recettore del kainato cambiano notevolmente durante lo sviluppo della corteccia entorinale: Uno studio ex vivo.  |  Májer, T., et al. 2022. Dev Neurosci. 44: 508-517. PMID: 35640552

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

UBP 296, 1 mg

sc-204366
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sc-204366A
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