Date published: 2025-9-6

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Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (CAS 108477-18-5)

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Nomi alternativi:
3,5-bis((4-Nitrophenyl)methylene)-1,1-dioxide, tetrahydro-4H-thiopyran-4-one
Applicazione:
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 è un composto dienonico insaturo cross-coniugato permeabile alle cellule
Numero CAS:
108477-18-5
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
414.4
Formula molecolare:
C19H14N2O7S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'inibitore dell'ubiquitina isopeptidasi I, G5 è un composto alfa,beta-insaturo dienonico cross-permeabile alle cellule che, secondo quanto riportato, induce l'attivazione delle caspasi e l'apoptosi attraverso la via mitocondriale indipendente dall'apoptosoma, inibendo selettivamente l'attività dell'ubiquitina isopeptidasi. L'espressione cellulare di Bax e Bak è essenziale per l'apoptosi attivata dall'inibitore dell'ubiquitina isopeptidasi I, G5, mentre Bcl-2 sembra proteggere le cellule dall'effetto dell'inibitore dell'ubiquitina isopeptidasi I, G5. L'inibitore dell'ubiquitina isopeptidasi I, G5 ha effetti farmacologici simili a quelli dell'inibitore dell'ubiquitina isopeptidasi II, F6, ma è più potente (sc-296678). Inoltre, a concentrazioni più elevate, ha dimostrato di indurre necrosi in MEFs-DKO resistenti all'apoptosi.


Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (CAS 108477-18-5) Referenze

  1. Identificazione di nuovi composti che innescano l'attivazione delle caspasi e l'apoptosi indipendenti dall'apoptosoma.  |  Aleo, E., et al. 2006. Cancer Res. 66: 9235-44. PMID: 16982768
  2. L'inibitore dell'isopeptidasi G5 provoca una morte necrotica indipendente dalla caspasi in cellule resistenti all'apoptosi: UNO STUDIO COMPARATIVO CON L'INIBITORE DEL PROTEASOMA BORTEZOMIB.  |  Fontanini, A., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 8369-81. PMID: 19139105
  3. Elaborazione proteasoma-dipendente degli addotti della topoisomerasi I-DNA in rotture del doppio filamento di DNA nelle forchette di replicazione arrestate.  |  Lin, CP., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 28084-28092. PMID: 19666469
  4. Uno screening high-throughput basato su immagini per l'identificazione di attivatori di caspasi Bax/Bak-indipendenti contro cellule tumorali resistenti ai farmaci.  |  Seervi, M., et al. 2014. Apoptosis. 19: 269-84. PMID: 24220853
  5. L'antagonizzazione di c-Cbl migliora l'omeostasi epiteliale corneale EGFR-dipendente.  |  Rush, JS., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 4691-9. PMID: 24985478
  6. La degradazione fosforilazione-dipendente di MEF2C contribuisce a regolare la transizione G2/M.  |  Badodi, S., et al. 2015. Cell Cycle. 14: 1517-28. PMID: 25789873
  7. Aumento della stabilità delle ribonucleoproteine eterogenee da parte di un inibitore della deacetilasi.  |  Koumbadinga, GA., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1849: 1095-103. PMID: 25959059
  8. Le oncoproteine di fusione NUP98 interagiscono con APC/C(Cdc20) come pseudosubstrato e impediscono il legame del complesso del checkpoint mitotico.  |  Salsi, V., et al. 2016. Cell Cycle. 15: 2275-87. PMID: 27097363
  9. Regolazione del processo infiammatorio indotto dalle LDL ossidate attraverso l'attivazione dell'inflammasoma NLRP3 da parte dell'enzima deubiquitinante BRCC36.  |  Singh, M., et al. 2019. Inflamm Res. 68: 999-1010. PMID: 31485755
  10. Il BRCC3 regolato da Cdk5 promuove l'attivazione dell'inflammasoma NLRP3 neuronale in modelli di malattia di Parkinson.  |  Cheng, X., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 522: 647-654. PMID: 31787240
  11. Il blocco di c-Cbl rallenta il traffico endocitico dell'EGFR e aumenta la segnalazione dell'EGFR nonostante il blocco incompleto dell'ubiquitilazione del recettore.  |  Crotchett, BLM. and Ceresa, BP. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00756. PMID: 33811466
  12. L'inibizione di TORC2 dell'α-arrestina Aly3 media la persistenza sulla superficie cellulare del trasportatore di glucosio Ght5 di S. pombe in condizioni di basso contenuto di glucosio.  |  Toyoda, Y., et al. 2021. J Cell Sci. 134: PMID: 34028542
  13. Il blocco della deubiquitinasi YOD1 degrada il PML/RARα oncogeno ed elimina le cellule di leucemia promielocitica acuta.  |  Shao, X., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 1856-1870. PMID: 35847510

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5, 10 mg

sc-356181
10 mg
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