U-937 nuclear extract: sc-2156

L'estratto nucleare U-937 deriva dalla linea cellulare U-937, una linea cellulare ematopoietica umana permanente ben consolidata. L'estratto nucleare di U-937 è utilizzato principalmente nella ricerca immunologica e fornisce uno strumento fondamentale per studiare i meccanismi nucleari della differenziazione e della funzione dei monociti/macrofagi. Questo estratto è particolarmente utile per studiare la regolazione trascrizionale dei geni coinvolti nella risposta immunitaria e nell'infiammazione. I ricercatori impiegano gli estratti nucleari di U-937 in una varietà di saggi, tra cui i saggi di mobilità elettroforetica (EMSA) per l'attività di legame al DNA, l'immunoprecipitazione della cromatina (ChIP) per studiare le modifiche degli istoni e il legame dei fattori di trascrizione e gli esperimenti di co-immunoprecipitazione per identificare e caratterizzare le interazioni proteina-proteina all'interno del nucleo. Analizzando questi estratti nucleari, gli scienziati possono comprendere i meccanismi di regolazione che controllano l'espressione genica durante l'attivazione immunitaria e la risposta allo stress cellulare. L'origine e la qualità della linea cellulare U-937 sono accuratamente verificate per garantire l'affidabilità e la riproducibilità dei dati sperimentali, sottolineando il ruolo dell'estratto esclusivamente nelle applicazioni di ricerca fondamentale incentrate sulla comprensione dei processi cellulari di base e delle vie di segnalazione.

U-937 nuclear extract Riferimenti:

1. VEGI, un nuovo membro della famiglia TNF, attiva il fattore nucleare-kappa B e la c-Jun N-terminal kinase e modula la crescita cellulare.  |  Haridas, V., et al. 1999. Oncogene. 18: 6496-504. PMID: 10597252
2. Analisi del sito III di Sp prossimale di NF-kappaB dell'HIV-1 LTR: evidenza della regolazione genica e della replicazione virale specifiche per ogni tipo di cellula.  |  McAllister, JJ., et al. 2000. Virology. 274: 262-77. PMID: 10964770
3. La teofillina inibisce l'attivazione di NF-kappaB nelle cellule mononucleari del sangue periferico umano.  |  Umeda, M., et al. 2002. Int Arch Allergy Immunol. 128: 130-5. PMID: 12065913
4. Effetti differenziali della catalasi sull'induzione dell'apoptosi in cellule promonocitiche umane. Relazioni con l'espressione della proteina heat-shock.  |  Sancho, P., et al. 2003. Mol Pharmacol. 63: 581-9. PMID: 12606765
5. Attivazione mediata da C/EBP e Tat dell'LTR dell'HIV-1 in cellule progenitrici ematopoietiche CD34+.  |  Quiterio, S., et al. 2003. Biomed Pharmacother. 57: 49-56. PMID: 12642037
6. Identificazione di un elemento di risposta alla vitamina D nel promotore del gene del recettore dell'insulina umano.  |  Maestro, B., et al. 2003. J Steroid Biochem Mol Biol. 84: 223-30. PMID: 12711007
7. Il fattore di inibizione della migrazione dei macrofagi promuove le risposte immunitarie innate sopprimendo l'espressione della fosfatasi-1 indotta dai glucocorticoidi.  |  Roger, T., et al. 2005. Eur J Immunol. 35: 3405-13. PMID: 16224818
8. Modulazione dell'espressione genica di HSP70 e HSP27 da parte dell'induttore di differenziazione butirrato di sodio in cellule di leucemia promonocitica umana U-937.  |  García-Bermejo, L., et al. 1995. Leuk Res. 19: 713-8. PMID: 7500647
9. Il fattore di trascrizione zinc finger Egr-1 è essenziale e limita la differenziazione lungo il lignaggio macrofagico.  |  Nguyen, HQ., et al. 1993. Cell. 72: 197-209. PMID: 7678779
10. Il promotore del CD18 (beta 2 integrina leucocitaria) richiede il fattore di trascrizione PU.1 per l'attività mieloide.  |  Rosmarin, AG., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 801-5. PMID: 7846055
11. Differenziazione monocitica indotta da vitamina D3 e acido retinoico: interazioni tra il recettore endogeno della vitamina D3, i recettori dell'acido retinoico e i recettori dei retinoidi X nelle cellule U-937.  |  Botling, J., et al. 1996. Cell Growth Differ. 7: 1239-49. PMID: 8877104
12. Interazioni sinergiche tra siti di legame sovrapposti per il fattore di risposta al siero e le proteine ELK-1 mediano sia il potenziamento basale che la responsività all'estere forbico dei promotori principali immediati del citomegalovirus dei primati in tipi di cellule monocitarie e linfociti T.  |  Chan, YJ., et al. 1996. J Virol. 70: 8590-605. PMID: 8970984
13. Meccanismi di resistenza in una linea cellulare umana esposta a un avvelenamento sequenziale da topoisomerasi.  |  Saleem, A., et al. 1997. Cancer Res. 57: 5100-6. PMID: 9371509