U-87 MG Cell Lysate: sc-2411

Il lisato cellulare U-87 MG deriva dalle cellule U-87 MG, una linea cellulare di glioblastoma umano originariamente ottenuta da un paziente affetto da glioma maligno. Questo lisato è ampiamente utilizzato nella ricerca sul cancro per studiare i meccanismi molecolari alla base del glioblastoma multiforme (GBM), un tumore cerebrale altamente aggressivo. Le cellule U-87 MG presentano alterazioni in diversi oncogeni e geni soppressori del tumore, come TP53, PTEN ed EGFR, rendendo il lisato uno strumento prezioso per studiare le vie di trasduzione del segnale coinvolte nella crescita, nella sopravvivenza e nell'invasione tumorale. I ricercatori utilizzano il lisato di cellule U-87 MG per analizzare l'espressione proteica, la fosforilazione e le interazioni attraverso tecniche come il western blotting, l'immunoprecipitazione e la spettrometria di massa. Le vie principali studiate includono PI3K/AKT, MAPK/ERK e mTOR, che sono fondamentali per la proliferazione cellulare e la resistenza all'apoptosi. Inoltre, questo lisato aiuta a comprendere le basi molecolari della migrazione e dell'invasione delle cellule di glioma, esaminando il ruolo delle integrine, delle metalloproteinasi di matrice e delle proteine citoscheletriche. Confrontando i lisati di U-87 MG con quelli di cellule gliali normali, gli scienziati possono identificare specifiche alterazioni molecolari associate al glioblastoma. Questo lisato è fondamentale per far progredire le nostre conoscenze sulla biologia del GBM, fornendo indicazioni su potenziali bersagli molecolari per ulteriori ricerche nel campo della biologia del cancro e della trasduzione del segnale.

U-87 MG Cell Lysate Riferimenti:

1. Espressione e ruolo del sistema ormone di rilascio della corticotropina/proteina legante il recettore dell'urocortina nel corpo luteo dei primati durante il ciclo mestruale.  |  Xu, J., et al. 2007. Endocrinology. 148: 5385-95. PMID: 17690168
2. L'attivazione della proteina tirosina chinasi Src svolge un ruolo essenziale nella cardioprotezione mediata dalle urocortine.  |  Yuan, Z., et al. 2010. Mol Cell Endocrinol. 325: 1-7. PMID: 20416357
3. Consegna di polipeptidi a immagine speculare nelle cellule.  |  Rabideau, AE., et al. 2015. Chem Sci. 6: 648-653. PMID: 28706631
4. Un flavonoide naturale multitarget, la miricetina, sopprime la formazione di lamellipodi e adesioni focali e impedisce l'invasività e la motilità anomala delle cellule di glioblastoma.  |  Zhao, HF., et al. 2018. CNS Neurol Disord Drug Targets. 17: 557-567. PMID: 29886836
5. Valutazione dei metodi di precipitazione immunitaria e chimica per l'isolamento degli esosomi plasmatici.  |  Shtam, T., et al. 2020. PLoS One. 15: e0242732. PMID: 33232386
6. La nanoparticella di ossido di cobalto sinergizza la degradazione delle proteine e la fototerapia per migliorare la terapia antitumorale.  |  Huang, X., et al. 2021. Acta Biomater. 121: 605-620. PMID: 33259958
7. Isolamento, sequenza ed espressione di un nuovo cDNA di cervello di topo, mIA-2, e sua parentela con membri della famiglia delle protein tirosina fosfatasi.  |  Lu, J., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 204: 930-6. PMID: 7980563