Le tioredossine comprendono una famiglia di piccole proteine che, catalizzando l'ossidazione dei legami disolfuro, partecipano alle reazioni redox in tutta la cellula. Le proteine che contengono domini di tioredossina non hanno necessariamente le proprietà ossidative delle tioredossine, ma funzionano generalmente come isomerasi dei disolfuri che riorganizzano enzimaticamente i legami disolfuro presenti in varie proteine. TXNDC9 (thioredoxin domain-containing protein 9), nota anche come APACD (ATP-binding protein associated with cell differentiation), è una proteina di 226 aminoacidi che contiene un dominio di tioredoxina e può essere coinvolta in eventi di differenziazione cellulare. Il gene che codifica TXNDC9 mappa sul cromosoma umano 2, che ospita oltre 1.400 geni e comprende quasi l'8% del genoma umano. L'ittiosi arlecchino, una rara e morbosa deformità cutanea, è associata a mutazioni nel gene ABCA12, mentre il disturbo del metabolismo lipidico sitosterolemia è associato a difetti nei geni ABCG5 e ABCG8. Inoltre, una malattia genetica recessiva estremamente rara, la sindrome di Alström, è causata da mutazioni nel gene ALMS1, che mappa sul cromosoma 2.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
TXNDC9 Anticorpo (39-R) | sc-100599 | 100 µg/ml | $333.00 |