Date published: 2025-9-10

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Tryptamine (CAS 61-54-1)

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Nomi alternativi:
2-(1H-indol-3-yl)ethanamine
Applicazione:
Tryptamine è un composto amminico biogeno vasoattivo che può funzionare come neuromodulatore.
Numero CAS:
61-54-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
160.22
Formula molecolare:
C10H12N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La triptamina, un composto organico presente in abbondanza nelle piante e negli animali, è un alcaloide, un composto contenente azoto che esercita effetti fisiologici sull'organismo. Il suo ruolo più noto è quello di componente chiave nella sintesi della serotonina, un neurotrasmettitore essenziale per regolare l'umore, l'appetito e il sonno. Nel campo della ricerca scientifica, la triptamina si rivela preziosa per le sue diverse applicazioni. In quanto comune agonista dei neurotrasmettitori, si lega prontamente ai recettori dei neurotrasmettitori e li attiva, consentendo ai ricercatori di studiare gli effetti di vari neurotrasmettitori sull'organismo. Inoltre, la triptamina funge da antagonista dei neurotrasmettitori, legandosi e inibendone l'attività, consentendo lo studio degli effetti antagonisti sull'organismo. Inoltre, come antidepressivo, la triptamina mostra la capacità di aumentare i livelli di serotonina nel cervello, contribuendo al suo potenziale terapeutico. Quando si lega ai recettori della serotonina nel cervello, la triptamina innesca una via di trasduzione del segnale che porta al rilascio di neurotrasmettitori come la dopamina e la noradrenalina. Questi neurotrasmettitori si impegnano successivamente con altri neuroni del cervello, provocando una moltitudine di effetti. Nel complesso, la triptamina, con le sue molteplici proprietà, svolge un ruolo fondamentale nella ricerca scientifica. Agisce come agonista e antagonista dei neurotrasmettitori, facilitando lo studio degli effetti dei neurotrasmettitori e l'interazione con i recettori della serotonina.


Tryptamine (CAS 61-54-1) Referenze

  1. La triptamina induce la neurodegenerazione mediata dalla triptofanil-tRNA sintetasi con grovigli neurofibrillari in modelli cellulari umani e murini.  |  Paley, EL., et al. 2007. Neuromolecular Med. 9: 55-82. PMID: 17114825
  2. La carenza di triptofanil-tRNAtrp indotta dalla triptamina interagisce con la neurodifferenziazione e la neurodegenerazione: l'attivazione dei progenitori con la crescita dei neuriti è terminata nella vescicolazione e frammentazione neuronale della malattia di Alzheimer.  |  Paley, EL. 2011. J Alzheimers Dis. 26: 263-98. PMID: 21628792
  3. La triptamina e la dimetiltriptamina inibiscono l'indoleamina 2,3 diossigenasi e aumentano l'effetto tumore-reattivo delle cellule mononucleari del sangue periferico.  |  Tourino, MC., et al. 2013. Cell Biochem Funct. 31: 361-4. PMID: 23754498
  4. La triptamina induce assonopatia e mitocondriopatia imitando le malattie neurodegenerative attraverso la carenza di triptofanil-tRNA.  |  Paley, EL., et al. 2013. Curr Alzheimer Res. 10: 987-1004. PMID: 24117115
  5. Determinazione della triptamina negli alimenti mediante voltammetria di stripping adsorbente a onda quadra.  |  Costa, DJ., et al. 2016. Talanta. 154: 134-40. PMID: 27154658
  6. I metaboliti del triptofano derivati dal microbiota intestinale modulano la risposta infiammatoria negli epatociti e nei macrofagi.  |  Krishnan, S., et al. 2018. Cell Rep. 23: 1099-1111. PMID: 29694888
  7. La triptamina prodotta dal microbiota intestinale attiva un recettore accoppiato alla proteina G dell'epitelio per aumentare la secrezione del colon.  |  Bhattarai, Y., et al. 2018. Cell Host Microbe. 23: 775-785.e5. PMID: 29902441
  8. Effetto del succo d'arancia e della triptamina sul comportamento e sull'espressione di c-fos dei ratti Wistar.  |  Vázquez-Luna, A., et al. 2019. Metab Brain Dis. 34: 519-525. PMID: 30604026
  9. L'accumulo di triptamina causato dalla delezione di MrMao-1 nel genoma di Metarhizium aumenta significativamente la virulenza insetticida.  |  Tong, X., et al. 2020. PLoS Genet. 16: e1008675. PMID: 32271756
  10. L'ammina biogena triptamina, a differenza della β-feniletilammina, mostra citotossicità in vitro a concentrazioni riscontrate negli alimenti.  |  Del Rio, B., et al. 2020. Food Chem. 331: 127303. PMID: 32562979
  11. Regolazione mediata da WRKY1 della triptofano decarbossilasi nella generazione di triptamina per la produzione di withanamide in Withania somnifera (Ashwagandha).  |  Jadaun, JS., et al. 2020. Plant Cell Rep. 39: 1443-1465. PMID: 32789542
  12. L'ipossia dirige l'omeostasi del triptofano verso un aumento della produzione di triptamina.  |  Mohapatra, SR., et al. 2021. Front Immunol. 12: 590532. PMID: 33679737
  13. L'assunzione di una triptamina sintetica può essere rilevata solo dall'analisi del plasma sanguigno? Un caso di tossicologia clinica riguardante il 4-HO-MET.  |  Wagmann, L., et al. 2022. J Anal Toxicol. 46: 567-572. PMID: 34100553
  14. Rivelazione della presenza di nuove sostanze psicoattive triptaminiche utilizzando spettri fusi di 'perdita neutra' derivati da spettri di massa ad alta risoluzione DART.  |  Ventura, MI., et al. 2022. Talanta. 246: 123417. PMID: 35576755
  15. La triptamina, un metabolita microbico della crusca di riso fermentata, ha soppresso l'infiammazione indotta dal lipopolisaccaride in un modello di macrofagi murini.  |  Agista, AZ., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232510

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