Anticorpo tropomodulin 3 (E-3): sc-166287

Isolata originariamente da eritrociti umani, la famiglia di proteine della tropomodulina (TMOD) copre l'estremità appuntita dei filamenti di actina. Componente dello scheletro di membrana, la tropomodulina si lega all'amino-terminio della tropomiosina, che riveste la superficie dell'actina, bloccando così l'allungamento e la depolimerizzazione dei filamenti di actina. Nell'uomo sono state caratterizzate quattro isoforme di tropomodulina, la tropomodulina 1-4, che sono state identificate come isoforme di tropomodulina. L'espressione della tropomodulina è isoforma-specifica; la tropomodulina 3 è espressa in modo ubiquitario, mentre la tropomodulina 2 e la tropomodulina 4 sono espresse rispettivamente nel tessuto neuronale e nel muscolo. L'espressione ubiquitaria di sette trascritti della tropomodulina 3, di dimensioni comprese tra 1 e 9,5 kb, è stata identificata mediante analisi Northern Blot su tessuti umani. Il gene TMOD3 umano mappa sul cromosoma 15q21.2, nella stessa regione del gene per la sclerosi laterale amiotrofica 5 (ALS5), e codifica una proteina di 352 aminoacidi. Tmod3, l'omologo murino di TMOD3 umano, è presente già al 7° giorno di sviluppo embrionale ed è espresso durante tutto lo sviluppo.

L'anticorpo tropomodulin 3 preferito è l'anticorpo tropomodulin 3 (F-11): sc-365646.