Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphine (CAS 219985-31-6)

La Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,7,7,8,8,8-tridecafluoroottile]fosfina, comunemente nota come TFOPP, ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica grazie alle sue proprietà distintive. Funzionando come ligando fosfinico, la Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoroottile]fosfina è ampiamente utilizzata nella chimica organometallica e nella catalisi. Nell'ambito della chimica organometallica e della catalisi, la Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,7,7,8,8,8-tridecafluoroottile]fosfina assume un ruolo centrale come ligando versatile. Nelle reazioni di cross-coupling catalizzate dal palladio, come le reazioni di Suzuki-Miyaura e Heck, la Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoroottile]fosfina funge spesso da ligando, facilitando trasformazioni chimiche essenziali. Allo stesso modo, nelle reazioni catalizzate dall'oro, in particolare l'idroaminazione degli alchini, trova applicazione come ligando, favorendo progressi significativi in questo campo. Inoltre, nelle reazioni catalizzate dal nichel, come l'idrovinilazione dello stirene, il suo coinvolgimento come ligando ha ulteriormente arricchito il campo della catalisi. La natura bidentata di Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoroottile]fosfina come ligando implica la coordinazione al centro metallico sia attraverso il fosforo che attraverso uno degli anelli fenilici. Sfruttando gli anelli fenilici fluorurati della Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,7,7,8,8,8-tridecafluoroottile]fosfina, entrano in gioco effetti sterici ed elettronici che influenzano la reattività e la selettività del catalizzatore metallico. Inoltre, gli atomi di fluoro che adornano gli anelli fenilici contribuiscono a migliorare la solubilità e la stabilità del catalizzatore metallico, aumentando ulteriormente l'efficacia dei processi catalitici.