Date published: 2025-9-8

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Tris(dimethylamino)phosphine (CAS 1608-26-0)

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Nomi alternativi:
HMPT; Hexamethylphosphorous triamide
Applicazione:
Tris(dimethylamino)phosphine è un comune reagente di sintesi per la sostituzione con cloruro dei gruppi idrossilici
Numero CAS:
1608-26-0
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
163.20
Formula molecolare:
C6H18N3P
Informazioni supplementari:
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La tris(dimetilammino)fosfina è un versatile composto organofosforico ampiamente utilizzato in varie applicazioni scientifiche. Si presenta come un liquido incolore ed è disponibile in commercio in due forme: anidra e idrata. Nel campo della sintesi organica, riveste una notevole importanza come catalizzatore per la produzione di una vasta gamma di molecole organiche. Le sue applicazioni si estendono alla chimica analitica, dove serve come reagente per rilevare e quantificare composti come aminoacidi, peptidi e proteine. Inoltre, nel campo della biochimica, è utile per misurare l'attività di enzimi come le proteasi e le fosfatasi. L'esatto meccanismo d'azione della Tris(dimetilammino)fosfina rimane incompleto. Tuttavia, si ritiene che comporti la formazione di un intermedio di ione fosfonio quando reagisce con una molecola di substrato. Successivamente, questo intermedio può essere bersagliato da nucleofili, come le molecole d'acqua, con conseguente formazione di molecole di prodotto.


Tris(dimethylamino)phosphine (CAS 1608-26-0) Referenze

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  2. Condensazione riduttiva mediata dal fosforo (III) di esteri α-cheto e pronucleofili protici.  |  Zhao, W. and Radosevich, AT. 2015. Organic Synth. 92: 267-276. PMID: 30147197
  3. Precursore di tellurio per la sintesi di nanocristalli: Tris(dimetilammino)fosfina Telluride.  |  Sun, H., et al. 2018. ACS Nano. 12: 12393-12400. PMID: 30452232
  4. Nuovi protocolli efficienti per la conversione di ammidi primarie in nitrili iniziata da P(NMe2)3, PCl3 o P(OPh)3.  |  Talbi, I., et al. 2018. ACS Omega. 3: 5078-5082. PMID: 31458722
  5. Esplorazione dello spazio chimico degli ossitani.  |  Alves, FRS., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33147789
  6. Tris(tetrametilguanidinil)fosfina: La più semplice superbase non ionica del fosforo e un ligando fosfino fortemente donante.  |  Buß, F., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104021. PMID: 34793627
  7. Isolamento di polisolfuri ciclici di alluminio mediante solfurizzazione graduale.  |  Xu, H., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104042. PMID: 34850996
  8. Diodi ad emissione luminosa di punti quantici verdi a base di InP altamente efficienti, regolati da un componente interno del guscio in lega.  |  Yu, P., et al. 2022. Light Sci Appl. 11: 162. PMID: 35637219
  9. Strategie sintetiche per la preparazione di γ-fostami: 1,2-azafosfolidina 2-ossidi e 1,2-azafosfolina 2-ossidi.  |  Xu, J. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 889-915. PMID: 35957753
  10. Nanopiastrine di ZnTe prive di metalli pesanti, sottili come un atomo, formate da nanocluster di dimensioni magiche.  |  Wang, F., et al. 2020. Nanoscale Adv. 2: 3316-3322. PMID: 36134285
  11. Un sistema di protesi oculare biomimetico: emulazione dei riflessi autonomi della pupilla e della cornea.  |  Kim, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 6760. PMID: 36351937
  12. Studio dell'ossidazione interfacciale dei Quantum Dots di InP sintetizzati da Tris(dimetilammino)fosfina.  |  Duan, X., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 1619-1628. PMID: 36574641
  13. Progressi nei diodi emettitori di luce a punti quantici blu lavorati in soluzione.  |  Li, SN., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 37242111

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Tris(dimethylamino)phosphine, 5 ml

sc-253791
5 ml
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