Tris-Borate-EDTA buffer, 5X (CAS 610769-35-2)
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Il tampone Tris-Borato-EDTA (TBE), nella sua forma concentrata 5X, è un reagente cruciale ampiamente utilizzato nella ricerca in biologia molecolare, in particolare nell'elettroforesi e nell'analisi degli acidi nucleici. Questa soluzione tampone concentrata è formulata meticolosamente per fornire le condizioni ottimali per la separazione, la visualizzazione e l'analisi dei frammenti di acido nucleico su gel di agarosio o poliacrilammide. Nella ricerca, il tampone TBE 5X viene comunemente diluito a una concentrazione di lavoro (in genere 1X) per l'uso nell'elettroforesi su gel di agarosio o poliacrilammide. Questa forma concentrata consente una certa flessibilità nella progettazione degli esperimenti e riduce il volume di tampone necessario per la preparazione del gel, risparmiando tempo e risorse. Inoltre, il tampone TBE 5X offre una maggiore capacità tampone e una maggiore conduttività, che si traduce in bande di acidi nucleici nitide e ben risolte durante l'elettroforesi. Inoltre, il tampone 5X TBE è compatibile con diversi coloranti per acidi nucleici e metodi di visualizzazione, consentendo un'accurata rilevazione e analisi dei frammenti di DNA e RNA dopo l'elettroforesi. È un componente essenziale in tecniche come l'analisi del polimorfismo di lunghezza dei frammenti di restrizione (RFLP), il dimensionamento dei frammenti di DNA e la purificazione degli acidi nucleici dai gel di agarosio. Gli sforzi di ricerca in corso si concentrano sull'ulteriore ottimizzazione della formulazione e della concentrazione del tampone TBE per applicazioni specifiche, nonché sull'esplorazione della sua compatibilità con le tecnologie emergenti di analisi degli acidi nucleici.
Tris-Borate-EDTA buffer, 5X (CAS 610769-35-2) Referenze
- DNA e tamponi: esistono tamponi a pH neutro non interagenti? | Stellwagen, NC., et al. 2000. Anal Biochem. 287: 167-75. PMID: 11078596
- Effetti dei polioli, del pH e delle concentrazioni di elettroliti nel tampone TBE sulla separazione di frammenti di DNA a doppio filamento mediante elettroforesi capillare. | Ren, J., et al. 2002. Anal Sci. 18: 469-71. PMID: 11999525
- Mobilità sequenza-specifica e non specifica di oligonucleotidi a singolo filamento osservata modificando la concentrazione del tampone borato. | Biyani, M. and Nishigaki, K. 2003. Electrophoresis. 24: 628-33. PMID: 12601730
- LA COMPOSIZIONE AMINOACIDICA DELL'EMOGLOBINA. V. LA PREPARAZIONE DI FRAZIONI PURIFICATE DI EMOGLOBINA MEDIANTE CROMATOGRAFIA SU SCAMBIATORI DI CELLULOSA E LA LORO IDENTIFICAZIONE MEDIANTE ELETTROFORESI SU GEL DI AMIDO CON TAMPONE TRIS-BORATO-EDTA. | CHERNOFF, AI., et al. 1965. Blood. 25: 646-61. PMID: 14282035
- Separazione elettroforetica del DNA con una nuova matrice in capillari non rivestiti. | Zhou, P., et al. 2005. J Chromatogr A. 1083: 173-8. PMID: 16078704
- Effetto del flusso di tampone sulla separazione del DNA in un sistema di elettroforesi microfabbricato. | Chen, Z. and Burns, MA. 2005. Electrophoresis. 26: 4718-28. PMID: 16294296
- Sistema tampone discontinuo per l'elettroforesi su gel di poliacrilammide e agarosio di frammenti di DNA. | Orbán, L. and Chrambach, A. 1991. Electrophoresis. 12: 233-40. PMID: 2070779
- Stima del peso molecolare delle glicoproteine mediante elettroforesi a gradiente di sodio dodecil-solfato: confronto tra i sistemi tampone tris-glicina e tris-borato-EDTA. | Poduslo, JF. 1981. Anal Biochem. 114: 131-9. PMID: 6169294
- Gel di agarosio SDS per l'analisi delle proteine. | Wu, M. and Kusukawa, N. 1998. Biotechniques. 24: 676-8. PMID: 9564543
- Dimensione apparente dei pori dei gel di poliacrilammide: confronto tra i gel colati ed eseguiti in tamponi Tris-acetato-EDTA e Tris-borato-EDTA. | Stellwagen, NC. 1998. Electrophoresis. 19: 1542-7. PMID: 9719523
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Tris-Borate-EDTA buffer, 5X, 4 L | sc-296652 | 4 L | $47.00 |