Date published: 2025-9-10

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Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack

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Applicazione:
Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack è un reagente tampone pronto per la miscelazione, utilizzato per l'elettroforesi su gel di poliacrilammide di DNA e RNA.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tampone Tris-Borato-EDTA (TBE), disponibile in confezione di polvere 10X, è un reagente fondamentale nella ricerca in biologia molecolare, in particolare nelle applicazioni che coinvolgono gli acidi nucleici. Il tampone TBE è costituito da tre componenti principali: Tris(idrossimetil)aminometano (Tris), acido borico (borato) e acido etilendiamminotetraacetico (EDTA). Il Tris funge da agente tampone, mantenendo un ambiente di pH stabile per le reazioni biochimiche. L'acido borico, invece, contribuisce alla capacità tampone del tampone TBE e aiuta a mantenere l'intervallo di pH desiderato, in genere intorno a 8,3, adatto all'elettroforesi degli acidi nucleici. L'EDTA funziona come agente chelante, sequestrando gli ioni metallici divalenti come il magnesio (Mg^2+), che possono interferire con la migrazione degli acidi nucleici durante l'elettroforesi. Legando gli ioni metallici, l'EDTA contribuisce a garantire l'integrità degli acidi nucleici e a promuovere bande nitide e ben definite nelle separazioni elettroforetiche. Il tampone TBE è ampiamente utilizzato nell'elettroforesi su gel di agarosio per la separazione degli acidi nucleici, compresi i frammenti di DNA e RNA di varie dimensioni. Fornisce la forza ionica e le condizioni di pH necessarie per una migrazione efficiente degli acidi nucleici attraverso la matrice del gel. Inoltre, il tampone TBE è utilizzato in tecniche come la purificazione degli acidi nucleici, la PCR (reazione a catena della polimerasi) e il sequenziamento del DNA, dove il controllo preciso del pH e della concentrazione di ioni è fondamentale per ottenere prestazioni ottimali.


Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack Referenze

  1. DNA e tamponi: esistono tamponi a pH neutro non interagenti?  |  Stellwagen, NC., et al. 2000. Anal Biochem. 287: 167-75. PMID: 11078596
  2. Effetti dei polioli, del pH e delle concentrazioni di elettroliti nel tampone TBE sulla separazione di frammenti di DNA a doppio filamento mediante elettroforesi capillare.  |  Ren, J., et al. 2002. Anal Sci. 18: 469-71. PMID: 11999525
  3. Mobilità sequenza-specifica e non specifica di oligonucleotidi a singolo filamento osservata modificando la concentrazione del tampone borato.  |  Biyani, M. and Nishigaki, K. 2003. Electrophoresis. 24: 628-33. PMID: 12601730
  4. Separazione elettroforetica del DNA con una nuova matrice in capillari non rivestiti.  |  Zhou, P., et al. 2005. J Chromatogr A. 1083: 173-8. PMID: 16078704
  5. Effetto del flusso di tampone sulla separazione del DNA in un sistema di elettroforesi microfabbricato.  |  Chen, Z. and Burns, MA. 2005. Electrophoresis. 26: 4718-28. PMID: 16294296
  6. Sistema tampone discontinuo per l'elettroforesi su gel di poliacrilammide e agarosio di frammenti di DNA.  |  Orbán, L. and Chrambach, A. 1991. Electrophoresis. 12: 233-40. PMID: 2070779
  7. Gel di agarosio SDS per l'analisi delle proteine.  |  Wu, M. and Kusukawa, N. 1998. Biotechniques. 24: 676-8. PMID: 9564543
  8. Dimensione apparente dei pori dei gel di poliacrilammide: confronto tra i gel colati ed eseguiti in tamponi Tris-acetato-EDTA e Tris-borato-EDTA.  |  Stellwagen, NC. 1998. Electrophoresis. 19: 1542-7. PMID: 9719523

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Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, 1 EA

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