Date published: 2025-9-7

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Tris-Borate-EDTA buffer, 10X

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Applicazione:
Tris-Borate-EDTA buffer, 10X è "TBE buffer", una soluzione concentrata pronta per l'elettroforesi su gel di poliacrilammide di DNA e RNA.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tampone Tris-Borato-EDTA (TBE), in concentrazione 10X, è un reagente versatile ampiamente utilizzato nella ricerca in biologia molecolare, soprattutto nell'elettroforesi e nell'analisi degli acidi nucleici. Questa soluzione tampone concentrata è formulata meticolosamente per fornire le condizioni ottimali per la separazione, la visualizzazione e l'analisi dei frammenti di acido nucleico su gel di agarosio o poliacrilammide. Nella ricerca, il tampone TBE 10X viene comunemente diluito a una concentrazione di lavoro (in genere 1X o 0,5X) per l'uso nell'elettroforesi su gel di agarosio o poliacrilammide. Questa forma concentrata consente una certa flessibilità nella progettazione degli esperimenti e riduce il volume di tampone necessario per la preparazione del gel, risparmiando tempo e risorse. Inoltre, il tampone TBE 10X offre una maggiore capacità tampone e una maggiore conduttività, che si traduce in bande di acidi nucleici nitide e ben risolte durante l'elettroforesi. Inoltre, il tampone TBE 10X è compatibile con diversi coloranti per acidi nucleici e metodi di visualizzazione, consentendo un'accurata rilevazione e analisi dei frammenti di DNA e RNA dopo l'elettroforesi. È un componente essenziale in tecniche come l'analisi del polimorfismo di lunghezza dei frammenti di restrizione (RFLP), il dimensionamento dei frammenti di DNA e la purificazione degli acidi nucleici dai gel di agarosio. Gli sforzi di ricerca in corso si concentrano sull'ulteriore ottimizzazione della formulazione e della concentrazione del tampone TBE per applicazioni specifiche, nonché sull'esplorazione della sua compatibilità con le tecnologie emergenti di analisi degli acidi nucleici.


Tris-Borate-EDTA buffer, 10X Referenze

  1. DNA e tamponi: esistono tamponi a pH neutro non interagenti?  |  Stellwagen, NC., et al. 2000. Anal Biochem. 287: 167-75. PMID: 11078596
  2. Effetti dei polioli, del pH e delle concentrazioni di elettroliti nel tampone TBE sulla separazione di frammenti di DNA a doppio filamento mediante elettroforesi capillare.  |  Ren, J., et al. 2002. Anal Sci. 18: 469-71. PMID: 11999525
  3. Mobilità sequenza-specifica e non specifica di oligonucleotidi a singolo filamento osservata modificando la concentrazione del tampone borato.  |  Biyani, M. and Nishigaki, K. 2003. Electrophoresis. 24: 628-33. PMID: 12601730
  4. LA COMPOSIZIONE AMINOACIDICA DELL'EMOGLOBINA. V. LA PREPARAZIONE DI FRAZIONI PURIFICATE DI EMOGLOBINA MEDIANTE CROMATOGRAFIA SU SCAMBIATORI DI CELLULOSA E LA LORO IDENTIFICAZIONE MEDIANTE ELETTROFORESI SU GEL DI AMIDO CON TAMPONE TRIS-BORATO-EDTA.  |  CHERNOFF, AI., et al. 1965. Blood. 25: 646-61. PMID: 14282035
  5. Separazione elettroforetica del DNA con una nuova matrice in capillari non rivestiti.  |  Zhou, P., et al. 2005. J Chromatogr A. 1083: 173-8. PMID: 16078704
  6. Effetto del flusso di tampone sulla separazione del DNA in un sistema di elettroforesi microfabbricato.  |  Chen, Z. and Burns, MA. 2005. Electrophoresis. 26: 4718-28. PMID: 16294296
  7. Sistema tampone discontinuo per l'elettroforesi su gel di poliacrilammide e agarosio di frammenti di DNA.  |  Orbán, L. and Chrambach, A. 1991. Electrophoresis. 12: 233-40. PMID: 2070779
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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Tris-Borate-EDTA buffer, 10X, 1 L

sc-296650
1 L
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Tris-Borate-EDTA buffer, 10X, 4 L

sc-296650A
4 L
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