Date published: 2025-9-11

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Tris(4-formylphenyl)amine (CAS 119001-43-3)

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Nomi alternativi:
4-(4-formyl-N-(4-formylphenyl)anilino)benzaldehyde
Applicazione:
Tris(4-formylphenyl)amine è un composto utilizzato nella preparazione di leganti triangolari
Numero CAS:
119001-43-3
Peso molecolare:
329.35
Formula molecolare:
C21H15NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La tris(4-formilfenil)ammina è un composto organico multifunzionale ampiamente utilizzato nella ricerca sulla chimica dei materiali. Serve come precursore per la sintesi di vari materiali organici grazie alla presenza di gruppi aldeidici reattivi, che possono subire ulteriori trasformazioni chimiche. Questo composto è particolarmente importante nello studio dei sistemi coniugati e nella progettazione di semiconduttori organici, dove il suo nucleo trifenilaminico è apprezzato per le sue proprietà di donazione di elettroni. La tris(4-formilfenil)ammina è anche fondamentale per la creazione di polimeri avanzati e piccole molecole per applicazioni optoelettroniche, come i diodi organici ad emissione di luce (OLED) e le celle fotovoltaiche. I ricercatori studiano il ruolo del composto nella regolazione delle proprietà elettroniche dei materiali per migliorare le prestazioni in queste applicazioni. Inoltre, viene esplorata la sua utilità nella costruzione di architetture supramolecolari attraverso varie interazioni di legame per sviluppare nuove nanostrutture con funzioni specifiche.


Tris(4-formylphenyl)amine (CAS 119001-43-3) Referenze

  1. Oligomeri coniugati glicosilati a forma di stella per l'imaging mirato a fluorescenza a due fotoni.  |  Wang, G., et al. 2012. Chemistry. 18: 9705-13. PMID: 22744642
  2. Chemosensori selettivi e sensibili per Cu2+ a base di naftilidrazone e loro applicazione nel bioimaging.  |  Anbu, S., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 13330-7. PMID: 22996587
  3. Quadri organici porosi a base di porfirina come catalizzatore biomimetico per un'immunodosaggio colorimetrico altamente efficiente.  |  Deng, X., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 3514-3523. PMID: 28068469
  4. Un materiale ibrido preparato mediante crescita controllata di una struttura organica covalente su MIL-68 modificato con amminoacidi per l'estrazione in fase solida con punta di pipetta di sulfonamidi prima della loro determinazione mediante HPLC.  |  Chen, Z., et al. 2019. Mikrochim Acta. 186: 393. PMID: 31152235
  5. Polimeri triarmici coniugati funzionalizzati al tertiofene contenenti bracci di poli(fluorene-2,7-vinilene) con nuclei diversi: sintesi e proprietà ottiche uniche.  |  Nomura, K., et al. 2018. ACS Omega. 3: 5052-5063. PMID: 31458719
  6. Sintesi in situ di nanoparticelle di CuO su silice mesoporosa funzionalizzata e loro applicazione nella sintesi catalitica di diseleniuri simmetrici.  |  Das, T., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 17874-17886. PMID: 31778131
  7. Sonda riciclabile a base di silice mesoporosa per la rilevazione colorimetrica e la separazione di Hg2+ in ppb da un mezzo acquoso.  |  Das, T., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19378. PMID: 31852977
  8. Recenti progressi nelle strutture organiche covalenti per materiali bidimensionali basati su molecole.  |  Kim, S. and Choi, HC. 2020. ACS Omega. 5: 948-958. PMID: 31984249
  9. Polimeri antrachinonici pendenti covalenti accoppiati su grafene per un efficiente accumulo di capacità in mezzi alcalini e acidi.  |  Cheng, T., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 11640-11647. PMID: 32785318
  10. Un polimero organico metallo-covalente legato al ferrocene come mimico dell'enzima perossidasi per il rilevamento a doppio canale del perossido di idrogeno.  |  Hu, Q., et al. 2021. Analyst. 146: 487-494. PMID: 33179652
  11. Rete porosa organica trifenilammina-imina per la rilevazione luminescente e l'adsorbimento di Cr(VI) in acqua.  |  Wang, M., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 10351-10356. PMID: 35762382
  12. Costruzione di un polimero organico covalente reversibile per la tautomerizzazione enolo-cheto-enolo per la rilevazione sensibile, selettiva e multicanale del ferro (III).  |  Zhou, H., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1232: 340458. PMID: 36257758
  13. Struttura organica covalente come fotocatalizzatore privo di metalli per la degradazione dei coloranti e l'assorbimento dello iodio radioattivo.  |  Ruidas, S., et al. 2023. Langmuir. 39: 4071-4081. PMID: 36905363

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Tris(4-formylphenyl)amine, 500 mg

sc-255707
500 mg
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