Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate (CAS 24964-91-8)
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Il Tris(4-bromofenil)ammonio-esacloroantimonato funge da catalizzatore nella sintesi organica, operando nella formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo. Il suo meccanismo d'azione consiste nel facilitare l'accoppiamento di substrati organici attraverso una serie di reazioni chimiche, che portano alla formazione di nuovi composti chimici. Il Tris(4-Bromofenil)Ammoniumil Esacloroantimonato agisce come un acido di Lewis, favorendo l'attivazione delle molecole organiche e permettendo loro di subire varie trasformazioni. Grazie alla sua interazione con i reagenti, aumenta l'efficienza del processo abbassando l'energia di attivazione e promuovendo le reazioni chimiche desiderate. Il Tris(4-bromofenil)ammonio-esacloroantimonato svolge un ruolo nello sviluppo di nuovi composti e materiali organici, consentendo la costruzione di strutture molecolari complesse attraverso reazioni chimiche controllate. La sua capacità di catalizzare reazioni specifiche di formazione di legami può essere funzionale all'esplorazione di nuove vie chimiche e alla sintesi di diversi composti organici.
Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate (CAS 24964-91-8) Referenze
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- Studio strutturale, spettroscopico e computazionale di una serie ottaedrica, non eme [Fe-NO](6-8): [Fe(NO)(ciclam-ac)]2+/+/0. | Serres, RG., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 5138-53. PMID: 15099097
- Caratterizzazione e reattività di un addotto terminale nichel(III)-ossigeno. | Pirovano, P., et al. 2015. Chemistry. 21: 3785-90. PMID: 25612563
- Regolazione della reattività degli addotti terminali nichel(III)-ossigeno per l'attivazione del legame C-H. | Pirovano, P., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 14362-14370. PMID: 27739688
- Reazione ossidativa di tipo Povarov tra esteri di glicina e (ciclopropilidenemetil)benzene avviata da esacloroantimonato di tris(4-bromofenil)amminio utilizzando il controione come donatore di cloro. | Yuan, Y., et al. 2020. Org Lett. 22: 6294-6298. PMID: 32806190
- Idratazione selettiva catalizzata da cationi-radicali di amminio di (E)-eninici arilici. | Giel, MC., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 6991-6994. PMID: 34159967
- Esacloroantimonato di Tris(4-bromofenil)amminio come iniziatore di tipo 'Waste-Utilized' per la clorazione C-H via C-H Activation Relay: Sintesi di pirroli clorurati. | Ding, H., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15139-15151. PMID: 36398528
- Sintesi, drogaggio dei fori e proprietà elettriche di un quadro organico covalente semiconduttore a base di azatriangulene. | Burke, DW., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 11969-11977. PMID: 37216443
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