Date published: 2025-10-22

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Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine (CAS 85417-41-0)

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Numero CAS:
85417-41-0
Peso molecolare:
442.44
Formula molecolare:
C24H27O6P
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La tris(2,6-dimetossifenil)fosfina è un composto organofosforico che funge da ligando nella chimica di coordinazione, facilitando lo studio dei complessi dei metalli di transizione. I suoi gruppi arilici ingombranti sono fondamentali per i ricercatori che esplorano gli effetti sterici sull'attività catalitica, essenziali per la comprensione e la progettazione di nuovi catalizzatori. Nella scienza dei materiali, la capacità di questa sostanza chimica di donare elettroni ai centri metallici è utilizzata nello studio delle proprietà conduttive e magnetiche dei quadri metallo-organici. Inoltre, viene spesso utilizzata nell'esplorazione di nuove proprietà fotofisiche dei complessi fosfina-metallo, con implicazioni per lo sviluppo di materiali che emettono luce. Le caratteristiche strutturali del composto lo rendono anche oggetto di interesse nello studio dei processi di riconoscimento molecolare, fondamentali per lo sviluppo di sensori e tecnologie di separazione.


Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine (CAS 85417-41-0) Referenze

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  2. Reazioni di [(eta(6)-arene)RuCl(2)](2) con fosfine aromatiche contenenti gruppi metossi in posizione 2,6.  |  Yamamoto, Y., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 2329-2336. PMID: 11666432
  3. Complessi di oro(i) e oro(iii) fosfina: sintesi, attività antitumorale verso modelli tumorali 2D e 3D e proprietà di induzione dell'apoptosi.  |  Srinivasa Reddy, T., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 15312-15323. PMID: 30187047
  4. Vetro lantanide chirale per un dispositivo di sicurezza a luce polarizzata circolarmente.  |  Kitagawa, Y., et al. 2020. Commun Chem. 3: 119. PMID: 36703364
  5. Reazioni di tris(2,6-dimetossifenil)fosfina con epossidi  |  Masanoir Wada and Aki Tsuboi . 1987. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 151-154.
  6. Estrazione liquido-liquido di ioni metallici con tris (2,6-dimetossifenile) fosfina e i suoi sali quaternari di fosfonio  |  Yuko Yamashoji, Takayuki Matsushita, Takahiro Kawaguchi, Minoru Tanaka, Toshiyuki Shono, Masanori Wada. 1990. Analytica Chimica Acta. 231: 107-113.
  7. Complessi di rutenio(II) arene coordinati da gruppi fosfino e due fenossidi in tris(2,6-dimetossifenil)fosfina: struttura cristallina di (η6-1,2,3,4-Me4C6H2)Ru[P[lcub]2,6-(MeO)2C6H3[rcub] [lcub]2-O-6-MeOC6H3[rcub;]2].  |  Yasuhiro Yamamoto, Ryoichi Sato, Mayumi Ohshima, Fumiko Matsuo, Chihiro Sudoh. 1995. Journal of Organometallic Chemistry. 489: C68-C70.
  8. Reazioni di tris(2,6-dimetossifenile)arsina, tris(2,6-dimetossifenile)stibina e tris(2,6-dimetossifenile)bismutina e loro derivati  |  Masanori Wada, Shin-ichi Miyake, Shinji Hayashi, Hiroshi Ohba, Shin-ichi Nobuki, Shuichi Hayase, Tatsuo Erabi. 1996. Journal of Organometallic Chemistry. 507: 53-63.
  9. Reazione di [RuCl2(DMSO)4] con fosfine aromatiche contenenti gruppi orto-metossi†  |  Yasuhiro Yamamoto, Ken-ichiro Sugawara, Tsuyoshi Aiko and Jian-Fang Ma. 1999. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 4003-4008.
  10. Reazioni del complesso di palladio della N,N-dimetilbenzilammina con fosfine aromatiche contenenti gruppi metossi in posizione 2,6  |  Jian-Fang Ma 1, Yasushi Kojima, Yasuhiro Yamamoto. 2000. Journal of Organometallic Chemistry. 616: 149-156.

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Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine, 5 g

sc-237379
5 g
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