Triphenylsilylamine (CAS 4215-80-9)
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La trifenilsilammina (TPSA) è un prezioso reagente sililamminico ampiamente utilizzato nella sintesi organica e per la derivatizzazione di molecole biologiche. Questo liquido incolore e viscoso possiede uno spiccato odore di ammina. La trifenilsilammina trova un'utilità primaria nella sintesi dei composti organici, guadagnando popolarità nelle applicazioni di laboratorio grazie alla sua versatilità e alla sua capacità di formare complessi stabili con altre molecole. Nella ricerca scientifica, la trifenilsilammina si rivela efficace nello studio di molecole biologiche, in particolare proteine e acidi nucleici. La sua applicazione comprende la derivatizzazione delle molecole biologiche, consentendo l'apposizione di etichette utilizzate in varie applicazioni come i test immunologici, i test enzimatici e il sequenziamento del DNA. Inoltre, la trifenilsilammina contribuisce all'esplorazione delle interazioni proteina-proteina e alla caratterizzazione delle strutture proteiche. Legandosi in modo covalente alle proteine e agli acidi nucleici, il gruppo amminico protonato della trifenilsilammina stabilisce un'interazione con i gruppi carichi negativamente di queste molecole, facilitando la formazione di legami covalenti stabili. Questa interazione consente di attaccare etichette fluorescenti o radioattive alle proteine, facilitando lo studio della loro struttura e funzione.
Triphenylsilylamine (CAS 4215-80-9) Referenze
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- Un nuovo farmaco carbammato di duocarmicina, insolitamente efficace, che non rilascia alcun sottoprodotto residuo. | Wolfe, AL., et al. 2012. J Med Chem. 55: 5878-86. PMID: 22650244
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- Complessi organoimmidici stabilizzati con acidi di Lewis di samario, europio e itterbio divalenti. | Wolf, BM., et al. 2018. Chemistry. 24: 15921-15929. PMID: 30125407
- Ricerca di interazioni di legame multiple tra metalli alcalino-terrosi e frammenti del gruppo principale. | Wolf, BM. and Anwander, R. 2019. Chemistry. 25: 8190-8202. PMID: 30927501
- Alcuni aspetti delle attuali tecniche di preparazione delle colonne capillari per gascromatografia | Blomberg, L., Buijten, J., Markides, K., & Wännman, T. 1983. Journal of Chromatography A. 279: 9-20.
- Studio di alcuni metodi di disattivazione di colonne capillari in silice fusa mediante CP-MAS NMR e gascromatografia capillare | Rutten, G. A. F. M., de Haan, J., Van de Ven, L., Van de Ven, A., Van Cruchten, H., & Rijks, J. 1985. Journal of High Resolution Chromatography. 8(10): 664-672.
- Sintesi e reazioni di alcuni nuovi composti organometallici: sintesi della trifenilsolfinilammina | Ahmed, G. A., Ismail, N. A., & Yassin, F. A. 1992. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 69(3-4): 253-255.
- Un nuovo 75% difenile, 25% dimetilpolisilossano rivestito su colonne capillari di silice fusa per gascromatografia ad alta temperatura | Mayer, B. X., Zöllner, P., Lorbeer, E., & Rauter, W. 2002. Journal of separation science. 25(1‐2): 60-66.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Triphenylsilylamine, 5 g | sc-251390 | 5 g | $516.00 | |||
Triphenylsilylamine, 25 g | sc-251390A | 25 g | $1539.00 | |||
Triphenylsilylamine, 100 g | sc-251390B | 100 g | $5820.00 |